Вышла новая версия методических рекомендаций по работе с системой маркировки

Росздравнадзор представил новые методические рекомендации по порядку действий с маркированными лекарственными средствами. Версия 1.6 документа опубликована 25 сентября на сайте ведомства.

В рекомендациях даны определения основным терминам, с которыми поставщики и аптеки могут столкнуться при работе с системой маркировки, а также описаны главные процессы — агрегирование/разагрегирование товара, розничная продажа, льготный отпуск и др.

Новая версия приведена в соответствие с последними изменениями законодательства (постановление правительства от 21.07.2020 № 1079), относящихся к введению уникального идентификатора для каждого участника ГИС МДЛП и возможности наносить код маркировки с помощью этикетки.

Также в рекомендации внесены разъяснения по поводу сроков передачи информации в систему после приемки маркированных ЛС, добавлена информация о регистрозависимости кода SGTIN и расширена инструкция по указанию источника финансирования контрактов на поставку ЛС.

С полной версией новых методических рекомендаций можно ознакомиться по ссылке.

Ранее Росздравнадзор составил рекомендации по действиям субъектов обращения лекарственных средств с маркированными и немаркированными лекарственными препаратами в наиболее распространенных ситуациях.

Напомним, что 30 сентября на нашем сайте состоится вебинар, где представитель оператора системы ГИС МДЛП расскажет аптекам о том, как действовать в случае возникновения нештатных ситуаций при работе с системой маркировки ЛС