18+

Статьи / Журнал /

Препарат кетопрофена и еще 7 ЛС лишилось государственной регистрации (список)

Препарат кетопрофена и еще 7 ЛС лишилось государственной регистрации (список)

Министерство здравоохранения на основании обращения владельцев регистрационных удостоверений приняло решение об отмене государственной регистрации и исключении из реестра восьми препаратов. Информация об этом опубликована 4 декабря в Государственном реестре лекарственных средств.

В перечень лишенных регистрации ЛС попали две вакцины, средство для лечения деменции, нестероидный противовоспалительный препарат, антагонист опиоидных рецепторов, а также вазодилатирующее и лютеинизирующее средства.

Список препаратов, государственная регистрация которых отменена с 4 декабря

Торговое наименование (МНН) Лекарственная форма Производитель ЛС Номер регистрационного удостоверения Фармакотерапевтическая группа
«Алопекси» (миноксидил) Раствор для местного применения, 2 % «Пьер Фабр Медикамент Продакшн», Франция П N014222/01-2002 от 01.09.2011, выдано «Пьер Фабр Медикамент Продакшн», Франция Вазодилатирующее средство
«Антаксон» (налтрексон) Капсулы, 50 мг «Замбон С.П.А.», Италия П N010204 от 31.05.2010, выдано «Замбон С.П.А.», Италия Антагонист опиоидных рецепторов
«Мемантин Сандоз» (мемантин) Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг «Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С.», Турция ЛП-003971 от 18.11.2016, выдано «Сандоз д.д.», Словения Средство лечения для деменции
«Мемантин Сандоз» (мемантин) Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг «Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С.», Турция ЛП-004006 от 07.12.2016, выдано «Сандоз д.д.», Словения Средство лечения для деменции
«Менцевакс ACWY» (вакцина менингококковая полисахаридная серогрупп ACWY) Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения «ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а.», Бельгия П N015356/01 от 21.10.2008, выдано «Пфайзер Инк.», США Вакцина для профилактики менингококковых инфекций
«Превенар» (вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная) Суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза «Вайет Медика Айленд», Ирландия ЛСР-000556/09 от 29.01.2009, выдано «Пфайзер Инк.», США Вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная
«Прегнил» (гонадотропин хорионический) Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения, 1500 МЕ, 5000 МЕ «Н.В. Органон», Нидерланды П N014808/01 от 19.12.2008 выдано «Н.В. Органон», Нидерланды Лютеинизирующее средство
«Флексен» (кетопрофен) Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения «Италфармако С.п.А.», Италия П N011313/04 от 28.11.2007, выдано «Италфармако С.п.А.», Италия Нестероидный противовоспалительный препарат

Напомним, что реализация препаратов после опубликования информации об их исключении из Государственного реестра является нарушением законодательства и расценивается как продажа незарегистрированных лекарственных средств. Штраф за такое нарушение может достигать 500 тысяч рублей.

«Катрен-Стиль» регулярно публикует обзоры писем Росздравнадзора, посвященных отзыву и изъятию ЛС, а также изменениям в ГРЛС. Большое количество данных в таких статьях организовано в виде таблиц — по ним удобно проверять свой ассортимент на наличие «карантинных» препаратов. Самый актуальный обзор за ноябрь читайте по этой ссылке.

3787 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Facebook Twitter Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
Комментарии
comments powered by HyperComments