18+

Статьи — Журнал — Новости

Утверждены правила описания лекарственных препаратов при госзакупках (скачать документ)

Правительство России утвердило единые правила описания лекарственных препаратов в документациях при государственных закупках. Ранее государственные и муниципальные заказчики при проведении аукционов ориентировались только на Федеральный закон от 05.04.2013 № 44‑ФЗ «О контрактной системе». Соответствующее Постановление № 1380 от 15.11.17 было опубликовано 17 ноября на официальном сайте Правительства.

Документ устанавливает особенности, согласно которым нужно описывать лекарственные препараты, которые заказчик хочет приобрести. Другими словам, постановление содержит перечень характеристик, которые разрешено или запрещено указывать в документации.

Заказчик при проведении закупки должен будет указать:

  • Лекарственную форму препарата, если он не описывает особенности, указывающие на конкретного производителя.
  • Дозировку ЛС при условии, что возможна поставка в кратной дозировке и двойном количестве (например, таблетки с дозировкой 300 мг в документации о закупке указываются: 1 таблетка с дозировкой 300 мг или 2 таблетки с дозировкой 150 мг), а также возможна поставка лекарственного препарата в некратных эквивалентных дозировках, позволяющих достичь одинакового терапевтического эффекта (например, флаконы 2,5 мг, или 3 мг, или 3,5 мг). Так же разрешается указание концентрации лекарственного препарата без установления кратности.
  • Остаточный срок годности препарата. При этом он должен быть указан в точных единицах измерения времени, например «не ранее 5 ноября 2019» или «не менее 6 месяцев с даты заключения контракта».

Также документ содержит ряд ограничений по описанию лекарственных средств. Заказчик больше не может указывать наличие или отсутствие вспомогательных веществ, требования к форме первичной упаковки (например «флакон», «блистер», «ампула»), а также количество единиц ЛС (таблеток или ампул) во вторичной упаковке. Также запрещается устанавливать требование поставки конкретного количества упаковок вместо количества лекарственного препарата.

Напомним, что в декабре 2016 года Минздрав уже разрабатывал проект правил описания лекарств. Тогда предполагалось, что при госзакупках будет запрещено указывать дозировку и лекарственные формы препаратов.

Также правило об указании остаточного срока годности в датах является следствием из разъяснений Федеральной антимонопольной службы. В октябре этого года ФАС опубликовала письмо, в котором рекомендовала заказчикам указывать этот параметр не в процентах, а точных значениях.

Утвержденные правила начнут действовать с 1 января 2018 года.

0 0 лайков 927 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Facebook Twitter Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.

Комментарии

comments powered by HyperComments