На пути к фармлицензии: памятка соискателю

На взгляд стороннего наблюдателя может показаться, что открыть аптеку «легче лёгкого». А вот на практике данный процесс, напротив, достаточно сложен: для получения лицензии нужно выполнить целую серию обязательных условий — включая, например, комплекс требований к помещениям и оборудованию. В помощь фармацевтам и провизорам 14 октября 2025 г. на платформе КС состоялся вебинар на тему «Лицензионные требования к аптекам. Документы. Экспертиза». Его провела Виктория Маховская — ведущий фармацевтический инспектор Ассоциации аптечных учреждений (СРО) «СоюзФарма». Подробный пересказ первой части онлайн-лекции для всех, кто не смог подключиться в прямом эфире, — в нашем сегодняшнем обзоре.

«Три кита» фармацевтического лицензирования

В основе нормативно-правовой базы лицензирования фармдеятельности лежат три ключевых правовых акта:

• ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
• ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»;
• Положение о лицензировании фармацевтической деятельности (утв. Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 № 547).

В этих документах можно найти, в том числе, указание на нормы, строго обязательные для каждой аптеки — например, Правила НАП или необходимость поддерживать минимальный ассортимент. Общий перечень лицензионных «характеристик» достаточно обширен, поэтому каждую тему в нём стоит рассмотреть отдельно. Начнём с основных терминов, ведь ошибиться в юридических определениях порой несложно даже опытному специалисту.

Кто есть кто: от соискателя — к лицензиату

Фармацевты и провизоры нередко задают вопросы, касающиеся ключевых понятий в сфере лицензирования. Действительно, кто такой соискатель? Каковы обязанности лицензиата? И какие регуляторные органы могут принимать решения о выдаче лицензии?

Поэтому в начале вебинара лектор предложила слушателям небольшую памятку:

• соискатель лицензии — это юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, которые обратились в лицензирующий орган с заявлением о предоставлении лицензии;
• лицензия — специальное разрешение на право осуществления фармдеятельности юрлицом или ИП;
• лицензирующий орган — уполномоченные федеральные органы исполнительной власти, которые ведут лицензирование (в случае с фармдеятельностью это, как правило, Росздравнадзор и его подразделения);
• лицензиат — счастливый обладатель оформленной в установленном порядке лицензии (юрлицо или ИП). Владелец одной аптеки, который собирается открыть вторую, все равно остаётся лицензиатом.

Зачем аптеке лицензия?

Этот вопрос тоже вполне логичен: для многих видов деятельности специального разрешения не нужно. Для многих, но не для фармации. И вот почему.

Перечень ситуаций, когда предприятию необходима лицензия, можно увидеть в ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». Этот же правовой акт устанавливает общие принципы «лицензируемости» профессиональных направлений, к какой бы отрасли они ни относились.

Если недочёт в рабочем процессе может привести к ущербу таким ценностям, как:

• жизнь и здоровье человека;
• права и законные интересы граждан;
• окружающая среда;
• объекты культурного наследия, памятники истории и культуры;
• оборона и безопасность государства, 

деятельность подлежит лицензированию. А фармация, как и медицина, — часть сферы охраны здоровья, где цена ошибки очень высока.

Из чего состоит фармдеятельность?

Сами лицензионные требования приведены в тексте Положения о лицензировании фармацевтической деятельности. Здесь же помещён перечень составляющих данную деятельность работ и услуг.

В сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к их числу относятся:

• оптовая торговля лекарственными средствами (напомним, что лекарственные средства — это не только препараты, но и субстанции);
• хранение лекарственных средств;
• хранение лекарственных препаратов;
• перевозка лекарственных средств;
• перевозка лекарственных препаратов;
• розничная торговля лекарственными препаратами;
• отпуск лекарственных препаратов;
• изготовление лекарственных препаратов (кроме радиофармацевтических);
• изготовление радиофармацевтических лекарственных препаратов.

Все эти задачи составляют и юридическое определение фармдеятельности: она включает в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку, а также (или) розничную торговлю лекарственными препаратами (в том числе дистанционным способом), их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов.

От производственной аптеки до аптечного киоска

В сферу действия Положения о лицензировании фармдеятельности входят оптовые и аптечные организации, ИП, ветеринарные аптеки, веторганизации, медучреждения и их обособленные подразделения — ФАП и поликлиники в тех населённых пунктах, где аптечных предприятий нет.

В зависимости от типа субъекта могут разниться лицензионные требования: некоторые из них обязательны только для оптовых фармкомпаний, или исключительно для медорганизаций. Неодинаковы и нормы для различных «форматов» аптек.

Здесь напомним, что в актуальный список видов аптечных организаций (утв. Приказом Минздрава России от 31.07.2020 № 780н) входят:

• аптека — готовых форм, производственная, производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов;
• больничная аптека (аптека как структурное подразделение медорганизации) — готовых форм, производственная, производственная с правом изготовления асептических препаратов, производственная с правом изготовления радиофармпрепаратов;
• аптечный пункт (в том числе как структурное подразделение медорганизации);
• аптечный киоск.

С первого сентября 2025 г. права аптечного киоска расширились: теперь он может отпускать и рецептурные препараты. А значит, такой отпуск уже не будет для него нарушением лицензионных требований.

Одна буква: когда грамматика определяет будущее

А теперь перейдём к самим лицензионным нормам. Начнём со стартового этапа, когда будущий лицензиат — пока ещё соискатель. Прежде чем начать заполнять электронную форму заявления в лицензирующий орган, предстоит выполнить ряд условий. Первое — помещения и оборудование. Детали опять же зависят от вида организации.

Для оптовой лицензии нужно наличие производственного объекта или объектов (помещений, зданий, сооружений) и оборудования, которые соответствуют: положениям статьи 54 ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Правилам надлежащей дистрибьюторской практики в рамках ЕАЭС (утв. Решением Совета ЕЭК от 03.11.2016 № 80), Правилам хранения лекарственных средств.

Аптечному юрлицу понадобятся производственные объекты (тоже один или несколько) и оборудование, отвечающие нормам статьи 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Правилам надлежащей аптечной практики, Правилам хранения лекарственных средств.

Для фармацевтического ИП в Положении о лицензировании говорится о наличии производственного объекта — только в единственном числе. Это единственное число в тексте нормативного акта оказалось камнем преткновения для малых аптечных организаций. Ведь с юридической точки зрения формулировка выглядит как запрет на открытие более чем одной аптеки для соискателей, являющихся индивидуальными предпринимателями.

Оборудование у ИП фармацевтического профиля должно соответствовать тем же нормам, что и у будущих аптечных юрлиц: требованиям статьи 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Правилам НАП и Правилам хранения лекарственных средств.

Для медорганизации, которой стала необходима фармлицензия, будет нужно наличие лицензии на ведение медицинской деятельности.

Границы на замке: аптечные метры как единое целое

Принципы расположения будущей аптечной организации описаны в правовых актах весьма детально. Соискателю предстоит обратить внимание на четыре документа.

Согласно санитарным правилам СП 2.1.3678–20 «Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг», аптека должна размещаться в изолированном блоке помещений в многоквартирных домах, общественных зданиях или в отдельно стоящих зданиях. При этом нельзя располагать в аптеке организации, по своим задачам с аптечным делом не связанные.

На практике это значит: сдать свои квадратные метры в субаренду аптеки не могут, как и поставить банкомат в торговом зале.

Если аптека находится в жилом доме, для неё обязателен отдельный обособленный вход, не со стороны подъезда.

Правила надлежащей аптечной практики (утв. Приказом Минздрава России от 29.04.2025 № 259н) говорят об обособленности площадей аптеки несколько в другом аспекте: в соответствии с Правилами НАП, все аптечные помещения располагаются в здании (строении) и функционально объединяются, «отграничиваются» от других организаций так, чтобы был невозможен несанкционированный доступ посторонних лиц.

Даже если аптека находится в торговом центре, её помещения должны идти подряд и составлять целостный комплекс. Любое другое предприятие (неважно, какое — киоск с канцтоварами, ремонт обуви или что‑то ещё) может размещаться только сбоку, но никак не «посерединке» аптечных площадей.

Вход в аптеку через помещение другой организации (например, магазина) в НАП разрешён: в такой ситуации разрыва территории фармпредприятия нет.

«Квадраты» для хранения

Схожая формулировка, но уже для одной конкретной задачи фармдеятельности, приведена в Правилах хранения лекарственных средств (утв. Приказом Минздрава от 29.04.2025 № 260н). Те помещения и зоны, где лежат препараты и субстанции, должны функционально объединяться в единый блок, отграниченный от других площадей с иным назначением, быть последовательно взаимосвязанными и исключать пересечение технологических потоков.

Четвёртый документ, Госфармакопея XV издания (а именно общая фармакопейная статья ОФС.1.1.0010 «Хранение лекарственных средств»), говорит о том, как быть в стеснённом положении: когда квадратные метры ограничены и отдельного изолированного помещения нет, в общем помещении для хранения выделяется зона хранения.

Тепло, свет и воздух нужны всем

Это ещё не все обязательные параметры помещений аптеки. Согласно Госфармакопее, отделка комнат для хранения лекарственных средств и вспомогательных веществ должна отвечать действующим санитарно-гигиеническим требованиям, а стены и потолки — давать возможность проводить влажную уборку. При этом чистота — ещё не всё. Лекарствам, как и человеку, необходимы свет и воздух.

Организовать правильный воздухообмен фармакопея рекомендует с помощью кондиционеров, приточно-вытяжной вентиляции или другого оборудования. А насчёт освещения сказано: оно должно быть таким, чтобы в помещении можно было точно и безопасно выполнять все рабочие задачи.

Если же в числе препаратов, субстанций или вспомогательных компонентов есть светочувствительные вещества, их надо защитить от действия прямых солнечных лучей (и, разумеется, не располагать рядом с осветительными приборами).

В Правилах хранения лекарственных средств сделан акцент на безопасность процедуры отгрузки: сотрудников, которые несут в аптеку тару с лекарствами и субстанциями, нужно защитить от холода, жары и атмосферных осадков. Словом, козырёк над входной дверью и тамбур — не роскошь, а необходимость для аптечной организации.

О безопасности труда фармацевтических работников говорят уже Правила НАП: аптечные помещения обязаны быть снабжены системами отопления, кондиционирования и вентиляции. Без этого не могут соблюдаться ни нормы трудового законодательства, ни правила хранения.

Порядок — прежде всего: чтобы в помещении легче дышалось

Особенно подробно характеристики аптечных «площадей» описаны в санитарных правилах СП 2.1.3678–20, и не только в пятом разделе, посвящённом именно аптекам, но и во второй части данного документа.

Вторая глава правил говорит о санитарных параметрах для всех производственных объектов:

• каждое здание, строение, сооружение, помещение должно быть оборудовано системами холодного и горячего водоснабжения, водоотведения. Если централизованных систем нет, нужны автономные системы — со спуском сточных вод в локальные очистные или подземные водонепроницаемые сооружения (с дальнейшим вывозом на очистные сооружения);
• если нет только горячего водоснабжения, понадобятся водонагревающие устройства.

Как ни любопытно, но фармацевтических инспекторов часто спрашивают: относится ли к числу таких приборов… электрочайник? Ответ отрицательный, даже если чайник самый современный. Необходим полноценный водонагреватель;

• вода (не только питьевая, но и применяемая, например, в процессе уборки помещений), должна соответствовать гигиеническим нормативам. Чтобы убедиться в этом, предприятию нужно взять её на анализ;
• микроклимат и воздухообмен в помещениях тоже должны быть в рамках гигиенических нормативов. Как и уровень освещения (естественного и искусственного), инсоляции, вибрации, шума и электромагнитных полей;
• если аппаратура в помещениях выделяет пыль, химические вещества, избыток тепла и влаги, понадобится местная система вытяжной вентиляции. Её техническое состояние нужно проверить перед тем, как здание (или помещение) введут в эксплуатацию или реконструируют. Через два года после открытия или реконструкции систему вентиляции предстоит проверить снова. В дальнейшем технический контроль будет проводиться реже — как минимум каждые десять лет. Главное — не забывать об этой периодичности и при каждой проверке измерять объёмы вытяжки воздуха;
• на полу и стенах не должно быть повреждений, следов протечек, плесени (и других грибков).

Что касается покрытия, то оно должно выдерживать влажную уборку — с моющими и дезинфицирующими средствами.

Чистота — залог здоровья: санитарные нормы для аптеки

Для аптечных организаций санитарные правила предусмотрели ещё ряд условий. Именно о них рассказано в пятом разделе:

• пространство, где сотрудники будут обедать, перекусывать, хранить свою одежду и сумки, нужно отграничить от рабочих помещений;
• у высоты потолков в новых и реконструируемых зданиях есть свой минимум — не менее 2 м 40 см;
• в производственных помещениях аптеки не могут находиться комнатные цветы, текстильные шторы, ковровые покрытия;
• аптечные комнаты и кабинеты обязательно освещаются и естественным, и искусственным светом. Светильник необходим в каждом помещении: даже если в торговые залы не попадает солнечный свет, там всегда должно быть светло;
• для общего и местного освещения светильник подойдёт не каждый, а только с защитной арматурой, которая даёт возможность провести влажную очистку. У светильников общего освещения должны быть сплошные (закрытые) рассеиватели.
• ещё одна обязательная характеристика аптечной мебели и аппаратуры — любой предмет, от шкафа до сканера, должен выдерживать действие антисептиков и моющих средств. С этим легко ошибиться, и вот почему: в мягком, удобном текстильном кресле хорошо сидеть — но отмыть его нельзя, на нём будет скапливаться грязь, а вместе с ней и патогенная микрофлора.

Все названные санитарные нормы понадобятся соискателю уже на старте, ведь санэпидзаключение о соответствии помещений требованиям санитарных правил — первый шаг к получению лицензии.

От приёмки до карантина: как разграничить пространство фармдеятельности

Следующая задача — правильное зонирование аптеки. Каждая часть квадратных метров должна быть приспособлена к своим функциям.

Общая фармакопейная статья ОФС.1.1.0010 «Хранение лекарственных средств» говорит о том, что комплекс помещений для хранения должен включать в себя:

• помещение или зону приёмки. Этот «отсек» в аптеке предназначен для распаковки и предварительного осмотра лекарственных средств и вспомогательных веществ;
• место для отбора проб лекарственных средств и вспомогательных веществ (его детальное описание можно увидеть в общей фармакопейной статье «Отбор проб»). Такая зона нужна исключительно производственным аптекам, аптекам готовых форм она не требуется;
• «отсек» и аппаратуру для карантинного хранения лекарств;
• место и оборудование для тех препаратов, которым нужны особые условия хранения.

Правила НАП тоже делят площади аптеки на помещения и зоны в соответствии с рабочими процессами:

• приёмки;
• хранения;
• торговли лекарственными препаратами;
• отпуска лекарств (если такая функция есть);
• изготовления экстемпоральных препаратов (если действует рецептурно-производственный отдел).

Помимо этого, обязательны административно-бытовые помещения, а также зоны раздельного хранения одежды и приёма пищи и, разумеется, санузел (если аптека расположена в торгово-офисном здании, сотрудники могут пользоваться «общим» санузлом на этом объекте).

Аналогичный подход применён в Правилах хранения — квадратные метры нужно разграничить по целям и задачам. Однако названный документ, пришедший на смену приказу Минздравсоцразвития от 23.08.2010 № 706н, говорит не только об аптечных, но и об оптовых фармацевтических предприятия. Поэтому нужно несколько уточнений:

• зона приёмки лекарственных средств с выделенной зоной для очистки тары понадобится всем — и оптовикам, и аптекам. Но как должен выглядеть «уголок» для очистки тары, в нормативных актах не сказано. Это руководитель аптеки определяет сам. Например, в одном из углов комнаты или тамбура для приёмки можно поместить стул и поддон с чистящими средствами;
• после приёмки большинство препаратов и субстанций надлежащего качества отправляются в место основного хранения;
• препараты ПКУ и остальные лекарственные средства, требующие специальных условий хранения (красящие, пахучие, огнеопасные и др.), располагают в отдельной части аптеки;
• лекарственные средства, отбракованные при приёмке, откладывают в зону для фальсифицированной, недоброкачественной, контрафактной и иной «некондиционной» продукции;
• обязательно должна быть и зона карантинного хранения лекарственных средств. Доступ в «карантин» нужно ограничить — в аптеке это может быть закрытое помещение или, например, запирающийся шкаф;
• зона отбора проб (образцов) понадобится только производственной аптеке, зона отгрузки, или экспедиции, — исключительно больничным аптекам.

Зона брака: как быть с «некондиционными» препаратами?

Несмотря на то, что соискатель — пока ещё не лицензиат, о карантинных зонах стоит позаботиться заранее. В итоговой версии Правил хранения их, к счастью, уже не восемь, а две. Задача руководителя аптечной организации — чётко запомнить принципы размещения лекарственных препаратов в этих двух «комнатах» или «уголках».

«Отсек № 1» — зона карантинного хранения. Попавшие в неё лекарства размещаются отдельно и под замком: помещение или «угол» должны быть закрыты, шкаф тоже обязательно запирается.

У «отсека № 2» названия нет — в Правилах хранения подробно описаны только та продукция, которую нужно здесь разместить, и несколько дополнительных требований. Как назвать данную зону или помещение, руководитель аптечной организации решает сам. Можно выбрать, например, лаконичное наименование — «зона брака». И ещё один важный момент — «отсек № 2» тоже должен быть под замком.

В «зону брака» отправляются:

• поддельные, контрафактные и собственно бракованные (т. е. недоброкачественные) лекарственные средства;
• те препараты, для которых в системе МДЛП нет данных о нанесении кодов или вводе в обращение;
• лекарства, внесение сведений о которых в систему маркировки заблокировано;
• препараты, чьё обращение «поставлено на паузу» по решению регуляторного органа — как правило, Росздравнадзора. В отличие от фальсификата и брака, такие лекарства ещё могут вернуться в оборот. Поэтому предстоит соблюдать и контролировать все параметры их хранения — начиная с температурного режима. А значит, в одной из частей «зоны брака» разместится холодильник;
• фармпродукция, обращение которой прекращено. Такие препараты хранятся отдельно и ещё под одним замком — например, в запирающемся ящике запирающегося шкафа;
• просроченные препараты;
• лекарства с нечитаемыми кодами маркировки.

Что считать аптечным оборудованием?

Следующий шаг соискателя — оснащение будущего предприятия. ОФС.1.1.0010 «Хранение лекарственных средств» кратко сообщает о мебели для хранения лекарственных средств (шкафах, стеллажах, поддонах, подтоварниках и т. д.) и запрещает размещать на полу лекарства и субстанции.

Подробнее параметры оснащённости аптеки описаны в пунктах 24–27 Правил НАП:

• оборудование и инвентарь должны гарантировать сохранение качества лекарств, их эффективности и безопасности;
• в тех помещениях, где расположены лекарственные препараты, аппаратура должна обеспечивать соблюдение правил хранения;
• техпаспорта, инструкции, руководства по эксплуатации применяемых в аптеке приборов выбрасывать нельзя — их нужно хранить весь срок эксплуатации оборудования;
• торговый зал «комплектуется» витринами и стеллажами (гондолами).

У фармацевтов и провизоров часто возникает вопрос: что считать аптечным оборудованием? Ответ дан пунктом 11 новых Правил хранения. Оборудование для хранения лекарственных средств — это:

• системы кондиционирования, уже отмеченные в санитарных нормах;
• холодильные камеры и холодильники;
• охранная и пожарная сигнализация;
• системы контроля доступа (если они есть в аптеке);
• термометры, гигрометры или автоматизированные системы круглосуточного мониторинга климат-контроля. Все приборы, и «простые», и «сложные», должны пройти калибровку и периодическую поверку согласно законодательству об обеспечении единства измерений;
• перечисленная в общей фармакопейной статье о хранении мебель — стеллажи, шкафы, поддоны, подтоварники;
• погрузочно-разгрузочные средства;
• автоматизированная система хранения и учёта лекарственных средств.

Двенадцатый пункт Правил хранения даёт нёсколько уточнений насчёт размещения поддонов с лекарствами. Их можно расположить в один ряд на полу — либо в несколько ярусов на стеллажах. А вот друг на друга, без стеллажей, поддоны ставить нельзя!

Температура и влажность: как организовать их контроль

Ещё несколько практических вопросов связаны с измерительными приборами. Действительно, как правильно выбрать термометры, гигрометры и другую аппаратуру? И в каких частях помещений для хранений будет удобнее их расположить?

Правила хранения дают ответ для оптовых компаний: чтобы понять, где разместить измерительные средства, следует проанализировать параметры микроклимата в разных зонах склада и провести температурное картирование. Приборы нужно расположить в точках с наиболее значительным колебанием температуры. Время от времени картирование придётся повторять — в первую очередь, после реконструкции помещений или обновления измерительного оборудования.

Для аптек с 1 сентября 2025 г. нормы размещения измерительных средств не предусмотрены. Где будет находиться термометр или гигрометр, решает руководитель (он может обратиться, в том числе, к старым правилам, утверждённым Приказом Минздравсоцразвития от 23.08.2010 № 706н).

О выборе приборов подробно рассказано в ОФС.1.1.0010 «Хранение лекарственных средств». Главный критерий здесь — погрешность. Для электронных температурных датчиков пределы допускаемой абсолютной погрешности должны составлять +0,5 °С, для всех остальных +1 °С. Для приборов контроля влажности пределы допускаемой относительной погрешности не могут быть выше отметки в +5 %. Поэтому гигрометры «ВИТ» современной аптеке не подходят: их погрешность находится на уровне 6 %.

Первичную поверку или калибровку измерительных приборов нужно проводить до начала работы с ними и после ремонта. В процессе работы аппаратуре понадобится периодическая поверка или калибровка.

Составляем штатное расписание

Следующий шаг на пути к лицензии — набор сотрудников. У соискателя (неважно, организация он или ИП) уже должно быть в штате лицо, ответственное за внедрение и обеспечение системы качества хранения и перевозки лекарственных препаратов и актуализацию СОП для ведения фармдеятельности. Эта норма установлена и Правилами надлежащей аптечной практики, и Правилами хранения, и Правилами надлежащей дистрибьюторской практики в рамках ЕАЭС.

Напомним: ответственный — не должность, а дополнительные функции фармработника. Эта «добавочная» трудовая нагрузка подлежит отдельной оплате. Задачи ответственного по качеству предстоит прописать в локальном нормативном акте — приказе руководителя.

Ещё до старта работы понадобится и… почти весь трудовой коллектив будущей организации. Чтобы предприятие могло получить лицензию, команда должна состоять из специалистов с фармацевтическим образованием — высшим или средним. Единственное исключение из этого правила — сельские ФАП, больницы и поликлиники (в тех местностях, где аптек нет). Для разрешения на фармдеятельность медработникам таких учреждений понадобится успешно пройти курс ДПО по розничной торговле лекарственными препаратами для медицинского применения.

Для оптовой фармлицензии нужен штат провизоров или фармацевтов с сертификатом специалиста либо пройденной аккредитацией (т. е. подтверждением допуска к профессиональной деятельности). С каждым из работников должен быть заключён трудовой договор.

Если часть работ или услуг по хранению лекарственных средств передаётся на аутсорсинг, предприятие, с которым оптовик заключил соглашение, тоже обязано располагать командой фармспециалистов с сертификатами или аккредитацией и трудовыми договорами.

Для аптечного юрлица требования аналогичны: коллектив дипломированных фармработников, допущенных к профессии и подписавших трудовые договоры.

Аптечному ИП нужно самому быть провизором или фармацевтом — и опять же иметь сертификат специалиста, либо преодолеть барьер периодической аккредитации.

Точность, точность и ещё раз точность

Напомним, что данную процедуру фармацевтическим работникам нужно проходить каждые пять лет. Если в профессиональной деятельности был длительный, более чем пятилетний перерыв, придётся прослушать курс профпереподготовки, а затем выдержать первичную специализированную аккредитацию.

Соответствие должности специальности

Чтобы периодическая аккредитация прошла успешно, должность фармацевтического работника должна соответствовать его специальности — и быть отмеченной в утверждённой Минздравом номенклатуре. Для сотрудников с высшим образованием данный список установлен Приказом МЗ РФ от 02.05.2023 № 205н.

Формулировка в трудовой книжке ставится предельно точно, в полном соответствии с текстом нормативного документа: «заведующий аптечной организации» — но ни в коем случае не «заведующий аптеки». И не «заведующий аптечного пункта».