Отменена регистрация двух импортных нейролептиков

Министерство здравоохранения приняло решение прекратить государственную регистрацию лекарственных препаратов «Виктоэль» и «Сперидан». Приказы об этом опубликованы 29 октября в Государственном реестре лекарственных средств.

Регистрация отменена в связи с обращением уполномоченного представителя держателя регистрационного удостоверения — компании «Тева». Речи идет о следующих ЛС:

Ранее из государственного реестра был исключен муколитик «Лазонгин» производства компании «Дельфарм Реймс».

Обращаем внимание, что реализация ЛС после отмены их государственной регистрации является административным нарушением и расценивается как «Продажа или ввоз на территорию Российской Федерации недоброкачественных лекарственных средств, либо реализация или ввоз недоброкачественных медицинских изделий, либо незаконные производство, продажа или ввоз незарегистрированных лекарственных средств» (ч. 2 статьи 6.33 КоАП РФ). Наказанием за это нарушение служит крупный штраф.

«Катрен-Стиль» ежемесячно публикует обзоры информационных писем Росздравнадзора, посвященных отзыву и изъятию ЛС, а также последним изменениям в ГРЛС. Большое количество данных в таких статьях организовано в виде таблиц — по ним удобно проверять свой ассортимент на наличие «карантинных» или лишившихся регистрации препаратов. Последний обзор с перечнем таких ЛС читайте по этой ссылке.