«Джодас Экспоим» судится с Минздравом

Компания «Джодас Экспоим» обратилась в Арбитражный суд Москвы с исками к Минздраву по поводу незаконных, по мнению истца, решений регулятора об отмене регистрации и исключении из ГРЛС двух его препаратов: «Имипенем и Циластатин Джодас» и «Флуконазол». С материалами дела ознакомился «ФВ».

Первое заявление принято судом к рассмотрению, второе пока оставлено без движения из-за нарушения требований Арбитражного процессуального кодекса.

Регистрация антибиотика «Имипенем и Циластатин Джодас» (порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг + 500 мг) была отменена 28 мая, при этом причина исключения из ГРЛС в письме регулятора не была указана. В тот же день были приняты аналогичные решения ещё по десяти ЛС этого же производителя. Компания «Джодас Экспоим» ходатайствовала также о приостановке действия решения Минздрава в отношении антибиотика, являющегося предметом спора, до вступления судебного акта в силу (притом что препарат уже исключён из ГРЛС). Однако суд отказался принимать такие меры, поскольку истец «документально не обосновал, что непринятие заявленных им мер по обеспечению иска может затруднить или сделать невозможным исполнение судебного акта по делу, а также причинить значительный ущерб заявителю».

Во втором иске речь идёт об отмене регистрации противогрибкового средства «Флуконазол» (раствор для инфузий, 2 мг/мл) по решению Минздрава от 16 июля. Согласно документам причину отмены регулятор не сообщил. Это заявление компании оставлено без движения, так как истец не выполнил обязательные требования Арбитражного процессуального кодекса, в том числе не предоставил подтверждения оплаты госпошлины. 

Ранее КС писал о том, что депутаты стремятся к максимальному взаимодействию госсистем.