Итоги «ФармПроекций–2026»: офсеты, темпы рынка, трудности перехода на GMP ЕАЭС

В Минске 3–4 сентября прошла ХХ профессиональная отраслевая конференция «ФармПроекции–2026», передаёт «Фармацевтический вестник». На мероприятии эксперты фармотрасли обсудили ключевые векторы развития рынка в евразийском контуре, лекарственную безопасность, регулирование госзакупок и другие темы.

В частности, на конференции был поднят вопрос совершенствования офсетных контрактов и возможности внедрения похожего механизма в фармрознице. Директор по экономике здравоохранения ГК «Р‑Фарм» Александр Быков предложил сделать офсеты более гибкими: 

• упростить внесение изменений в офсетный контракт в части формы выпуска (сейчас контракт заключается на десять лет, однако за это время могут появиться новые лекарственные формы, при этом пересмотреть договорённости очень трудно);

• разрешить гибко перераспределять инвестиции (по офсетному соглашению капитальные инвестиции в соотношении с НИОКР составляют 70:30, но на практике может потребоваться даже больше вложений, чем предусмотрено ФЗ № 44;

• сделать механизм пересмотра цен по офсетным контрактам более понятным, прозрачным и сбалансированным;

• урегулировать механизм привлечения третьих лиц к исполнению офсетных контрактов;

• изменить сроки проведения конкурсных процедур на заключение таких контрактов (15 дней для оценки возможностей и ресурсов недостаточно).

В ходе пленарного заседания конференции отмечено замедление темпов роста фармрынка России, что вызвано сокращением спроса на лекарства в розничном сегменте. При этом доля госсегмента выросла и частично компенсировала спад в аптечном звене. Со слов гендиректора «АльфаРМ» Николая Демидова, на госсегмент фармрынка сегодня приходится 41 %. Для розничного рынка драйвером выступают рецептурные препараты (+11 %), при том что продажи безрецептурных ЛС увеличились всего на 1 %. В некоторые месяцы первой половины 2026 года рынок OTC падал в стоимостном выражении даже на 15 %.

Со слов Демидова, доля препаратов из стран ЕАЭС на российском рынке растёт, но речь идёт о десятых долях, и составляет около полпроцента. 

Виктор Дмитриев, генеральный директор Ассоциации российских фармпроизводителей (АРФП), рассказал, что они попросили перенести на три года дату вступления в силу новых требований GMP ЕАЭС для стерильных лекарств. Соответствующее обращение было направлено министру промышленности и торговли России Антону Алиханову. По оценке АРФП, переход потребует масштабных работ: от пересмотра документации и внедрения стратегии контроля контаминации до валидации процессов и обучения персонала. Впечатляет требуемый масштаб инвестиций: от 12 млн рублей для инфузионных и ампульных производств до 220 млн рублей для участков порошков для инъекций. Ассоциация предупреждает, что без переноса сроков производителям препаратов из перечня жизненно важных придётся выбирать между повышением цены и остановкой выпуска. 

Ранее КС писал о ключевых сессиях 27-го Аптечного саммита.