Межведомственная комиссия сможет выдавать разрешения на ввоз иностранных ЛС

Обновлён порядок принятия решений по обращению зарегистрированных в России лекарств в упаковке, предназначенной для иностранных государств. 

На портале официального опубликования правовых актов 24 февраля 2026 года был размещён приказ МЗ РФ от 13.02.2026 № 95н о внесении изменений в приказ Минздрава от 17 марта 2025 г. № 128н, регулирующий работу межведомственной комиссии по определению дефектуры препаратов или риска её возникновения в связи с введением в отношении РФ ограничительных мер экономического характера.

Появится новая форма заключения межведомственной комиссии, которая позволит регулировать обращение в РФ зарегистрированных лекарств в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах. Комиссия будет оценивать возможность перевозки, реализации и передачи, хранения до окончания срока годности, отпуска и розничной торговли (в том числе дистанционной) и применения таких препаратов. Для получения разрешения заявители должны будут подать в комиссию пакет документов, в том числе данные о препарате, его производителе, качестве, а также о наличии действующего заключения о дефектуре или риске её возникновения. 

Действие новых норм и сроки работы комиссии продлены до 31 декабря 2027 года (ранее срок был установлен до конца 2025 года).