Минздрав: новые правила не создадут дефицит «Феназепама»

Изменения правил учёта и хранения лекарственных препаратов с бромдигидрохлорфенилбензодиазепином не приведут к его дефициту на рынке. Об этом 20 апреля пишет ТАСС со ссылкой на пресс-службу Министерства здравоохранения.

В Минздраве уверены, что все пациенты, нуждающиеся в препарате по медицинским показаниям, будут им обеспечены в полном объёме. Необходимость вести учёт препарата и новые условия хранения не скажутся на его доступности.

Напомним, что с марта бромдигидрохлорфенилбензодиазепин включён в утверждённый постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2007 г. № 964 список сильнодействующих веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации. Все препараты с этим веществом теперь подлежат предметно-количественному учёту.

Кроме этого, в информационном письме Минздрав сообщил, что в соответствии с резолюцией № 59/7, принятой на 59‑й сессии Комиссии ООН по наркотическим средствам в марте 2016 года, бромдигидрохлорфенилбензодиазепин входит в Список IV Конвенции ООН о психотропных веществах 1971 года.

Это означает, что он является психотропным веществом, находящимся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами. Следовательно, его необходимо хранить в помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, аналогичными тем, что предусмотрены для хранения наркотических и психотропных лекарственных средств.

Таким образом, требования министерства по хранению бромдигидрохлорфенилбензодиазепина могут удовлетворить аптеки, имеющие лицензию на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, поскольку они уже обладают необходимыми помещениями для хранения других наркотических или психотропных ЛС.