Минздрав утвердил КР по терапии кори у взрослых и детей
Научно-практический совет Минздрава РФ одобрил клинические рекомендации (КР) по терапии кори у взрослых и детей. Разработчиками документа являются Евро-Азиатское общество по инфекционным болезням и Национальная ассоциация специалистов по инфекционным болезням им. академика В. И. Покровского (НАСИБ).
В КР описаны следующие этапы лечения и обследования:
-
сбор жалоб, анамнеза;
-
физикальное обследование;
-
лабораторные и инструментальные диагностические исследования;
-
лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения;
-
профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики.
Помимо этого, приведена статистика и уровень заболеваемости корью.
Согласно клинрекомендациям наиболее эффективным способом предупреждения развития заболевания является своевременная вакцинация.
Иммунобиологические препараты для профилактики кори, зарегистрированные в РФ:
МНН |
Дозировка и схема введения |
Вакцина для профилактики кори (лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 0,5 мл/доза), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-№ (001169)-(РГ-RU) |
Доза (0,5 мл) подкожно под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны). Дети серонегативных матерей: 8 мес., 14–15 мес., 6 лет. По календарю прививок: 12 мес. и 6 лет. Дети до 6 лет, непривитые и не имеющие сведений о прививках, — однократно, а в 6 лет с интервалом не менее трёх месяцев от первой прививки — повторно. Дети от 6 до 17 лет 11 мес. 29 дней и взрослые в соответствии с приказом МЗ РФ № 1122н от 06.12.2021, привитые однократно, — вторая прививка с интервалом не менее трёх месяцев после первой, непривитые и не имеющие сведений о прививках — двукратно с интервалом не менее трёх месяцев |
Вакцина для профилактики кори, краснухи и паротита (лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 0,5 мл/доза), инструкция по медицинскому применению РУ № П N013192/01 |
Доза (0,5 мл) подкожно: детям младшего возраста (12 мес. — 2 года) в верхнюю передне-боковую поверхность бедра. Детям старше двух лет в наружную поверхность плеча на границе между его верхней и средней третью. По календарю прививок: в 12 мес. и 6 лет. Дети до 6 лет, непривитые и не имеющие сведений о прививках, — однократно, далее в 6 лет с интервалом не менее трёх месяцев от первой прививки — повторно. Дети от 6 до 17 лет 11 мес. 29 дней и взрослые в соответствии с приказом МЗ РФ № 1122н от 06.12.2021, привитые однократно, — вторая прививка с интервалом не менее трёх месяцев после первой, непривитые и не имеющие сведений о прививках — двукратно с интервалом не менее трёх месяцев |
Вакцина для профилактики кори и паротита (лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения) |
Доза (0,5 мл) подкожно под лопатку или область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны). По календарю прививок: 12 мес. и 6 лет. Дети до 6 лет, непривитые и не имеющие сведений о прививках, — однократно, далее в 6 лет с интервалом не менее трёх месяцев от первой прививки — повторно. Дети от 6 до 17 лет 11 мес. 29 дней и взрослые в соответствии с приказом МЗ РФ № 1122н от 06.12.2021, привитые однократно, — вторая прививка с интервалом не менее трёх месяцев после первой, непривитые и не имеющие сведений о прививках — двукратно с интервалом не менее трёх месяцев |
Иммуноглобулин человека нормальный (Immunoglobulinum humanum normale)
Иммуноглобулин человека нормальный (раствор для внутримышечного введения), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-000373 |
Вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или наружную поверхность бедра однократно с трёхмесячного возраста не болевшим корью и невакцинированным, не позднее четырёх суток после контакта с больным. Дозировку препарата детям (1,5 или 3,0 мл) устанавливают в зависимости от состояния здоровья и времени, прошедшего с момента контакта с больным. При контакте со смешанными инфекциями детям вводят препарат в объёме 3,0 мл (две дозы) |
Документ вступит в силу с 1 января 2025 года.
Ранее КС писал о том, что Минздрав предложил стандарт лечения аллергического ринита у детей.757 просмотров
Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники
Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
зарегистрированным пользователям