Новое в лекпомощи: на КИ вышли спрей от гриппа и вакцина от саркомы

В России сообщили о начале испытаний препарата «Гриппферон форте» и завершении доклинических исследований онковакцины CaTeVac.

Минздрав РФ выдал российской фармкомпании «Фирн М» разрешение на проведение I фазы клинических исследований (КИ) препарата «Гриппферон форте». Лекарственное средство будет выпускаться в форме спрея для местного применения с интерфероном альфа-2b в дозировке 500 тыс. МЕ/доза. 

Разрешение на КИ будет действовать до конца марта 2027 года. В испытаниях примут участие 36 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 45 лет. Оценивать безопасность и переносимость лекарства «Гриппферон форте» будут на базе НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева, а сами исследования проведёт петербургский Центр клинических исследований. 

А 5 ноября на заседании проектного комитета по нацпроекту «Новые технологии сбережения здоровья» вице-премьер Татьяна Голикова сообщила об успешном завершении в России доклинических исследований дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac. Использовать её у пациентов с саркомами мягких тканей начнут с 2027 года. 

Препарат разработан НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова. Лечебный эффект вакцины заключается в формировании иммунного ответа против опухоли. В дальнейшем её планируют назначать также пациентам с меланомой, раком почки, опухолями центральной нервной системы и другими онкопатологиями, когда стандартные схемы терапии неэффективны. 

Также читайте о прекращении гражданского оборота нескольких лекарственных средств.