МНН станет обязательным в заявлении на регистрацию ЛС

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 3 ноября 2026 года внёс изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медприменения в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС). 

Теперь фармкомпании при подаче заявки на регистрационные процедуры в соответствующем поле должны указать международное непатентованное наименование (МНН) действующего вещества ЛП или, если МНН нет, его общепринятого, группировочного или химического наименования. 

Для специалистов по маркировке, провизоров, закупщиков и заведующих аптек это решение в первую очередь важно с точки зрения качества данных в Реестре зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС. Реформа поможет обеспечить единообразие информации, исключить разночтения при выборе препаратов для закупок и упростить поиск нужных сведений в общем реестре. 

Ранее КС писал о вступлении в силу новых требований GMP.