Опубликованы результаты исследования потенциального ЛС против коронавируса

Компания Gilead представила результаты третьей фазы клинических исследований применения препарата ремдесивир у пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19. Испытания показали, что применение ЛС вызывает улучшение клинического состояния больных в сравнении с обычной терапией. Пресс-релиз об этом опубликован 1 июня на сайте компании.

Исследование проводилось среди 600 пациентов со средней тяжестью заболевания COVID-19, которые случайным образом были разделены на три равные группы. В первой группе терапия ремдесивиром длилась 5 дней (200 мг в первый день и 100 мг в последующие), во второй — 10 дней, а третья группа являлась контрольной.

Результаты показали, что у пациентов в пятидневной группе на 11‑й день наблюдений было отмечено улучшение клинической картины заболевания на 65 % чаще, чем в группе, которая не получала препарат. Результаты исследования в 10‑дневной группе также показали улучшения состояния пациентов, однако оно не достигло пределов статистической значимости. Клинические испытания не выявили никаких новых побочных эффектов от применения препарата.

Ремдесивир — противовирусный препарат, изначально разработанный в 2009 году для борьбы с гепатитом C. Препарат применялся для борьбы с распространением вируса Эболы несколько лет назад. Ремдесивир, благодаря его возможности бороться с РНК-вирусами, считается одним из перспективных ЛС для терапии новой коронавирусной инфекции COVID-19.

Ранее в России был зарегистрирован фавипиравир, который также включен в список возможных лекарственных препаратов для борьбы с коронавирусом. Ремдесивир на данный момент в России не зарегистрирован.