Отечественный таблетированный семаглутид появится в аптеках в ближайшем месяце

Российская биофармацевтическая компания «Промомед» получила регистрационное удостоверение на препарат «Абемациклиб-Промомед» (абемациклиб) для лечения рака молочной железы и планирует запуск продаж перорального лекарственного средства «Семальтара» (семаглутид), предназначенного для пациентов с сахарным диабетом II типа. 

«Семальтара» — это первый отечественный таблетированный дженерик препарата «Ребелсас» от датской компании Novo Nordisk, поставки которого в Россию прекратились ещё в 2024 году. Отечественный аналог выпускается на заводе «Биохимик» в Мордовии по полному циклу, от субстанции до готовой лекарственной формы. В компании уточнили, что препарат в дозировках 3 мг, 7 мг и 14 мг поступит в российские аптеки в ближайший месяц. Отпуск будет осуществляться по рецепту врача.

Также компания «Промомед» получила РУ на первый в России дженерик «Абемациклиб-Промомед» (МНН — абемациклиб) референтного препарата «Зенлистик» от Eli Lilly, применяемого при терапии рака молочной железы. Все стадии производства этого медикамента будут осуществляться на производственной площадке завода «Биохимик» в Саранске. Оригинальный «Зенлистик» защищён в России евразийским патентом до 2034 года. «Абемациклиб-Промомед» будет выпускаться в форме таблеток и в дозировках, аналогичных референту: 50, 100, 150 и 200 мг. В отличие от ЛС «Зенлистик», которое доступно только в картонных пачках по 14 и 56 таблеток, дженерик от «Промомеда» зарегистрирован также в банках по 7, 14 и 56 таблеток.

Кроме того, итальянская биофармацевтическая группа Chiesi Farmaceutici зарегистрировала в России гель для наружного применения «Фильзувес» (берёзы коры экстракт) для терапии дистрофического и пограничного типов буллёзного эпидермолиза. Это заболевание проявляется поражениями кожи и слизистых, вызывая образование пузырей, болезненных хронических ран и развитие серьёзных осложнений. Из-за хрупкой кожи, похожей на нежные крылья бабочки, таких больных часто называют «детьми-бабочками». «Фильзувес» уже одобрен в ЕС, США и Великобритании и доступен в 34 странах в качестве специфической патогенетической терапии ран у пациентов с буллёзным эпидермолизом в возрасте от шести месяцев.

Ранее КС писал о том, что детям до 14 лет хотят выдавать бесплатные лекарства для лечения на дому.