В России пополнили банк молекул с противораковой активностью

Химики из Томска и Новосибирска создали новые молекулярные каркасы для синтезирования противоопухолевых лекарств, пишет ТАСС со ссылкой на пресс‑службу Минобрнауки России. 

В проекте участвовали учёные из ТПУ, томского НИМЦ РАН, СибГМУ, новосибирских Института органической химии и Института неорганической химии СО РАН. Они синтезировали новые по структуре малые молекулы, которые могут стать основой для разработки препаратов против онкологических заболеваний. 

В ходе исследования специалисты Томского политехнического университета (ТПУ) совместно с коллегами в две стадии получили шесть новых соединений, три из которых ранее не были известны науке. За основу взяли три химических каркаса: 

• инденохиноксалинон;

• триптантрин;

• трициклический аналог изатина.  

На первом этапе учёные провели реакцию альдольной конденсации, присоединив к исходным молекулам фрагмент из ацетона. На второй стадии к промежуточным продуктам добавили оксимную функциональную группу. 

По словам соавтора исследования Анастасии Коврижиной, промежуточное соединение на основе триптантрина оказалось самым активным. Оно лучше всех подавляло рост клеток рака молочной железы и рака простаты. При этом оксимное производное действовало слабее, однако тоже было активно. Таким образом, вещество на основе триптантрина учёные посчитали более перспективным пролекарством с противораковым эффектом. 

В Минобрнауки рассказали, что новые соединения пополнят банк молекул с противоопухолевыми свойствами. В дальнейшем их будут применять для модификации их свойств и дальнейших исследований.

Ранее КС писал о том, что в России появилось отечественное лекарство от миодистрофии Дюшенна.