18+

Отменена регистрация «Доппельгерц Виталотоник» и ещё пяти ЛС

Отменена регистрация «Доппельгерц Виталотоник» и ещё пяти ЛС

Отменена регистрация «Доппельгерц Виталотоник» и ещё пяти ЛС

Министерство здравоохранения информирует об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов «Азаран», «Аминосол-Нео Е», «Аминосол-Нео», «Амлодипин», «Гепасол-Нео» и «Доппельгерц Виталотоник». Соответствующая информация опубликована в Государственном реестре лекарственных средств 26 января.

Причиной для отмены регистрации является подача заявления от уполномоченного представителя владельца регистрационного удостоверения на препарат.

Торговое наименование (МНН) Лекарственная форма Производитель ЛС Номер и владелец регистрационного удостоверения Фармакотерапевтическая группа
«Азаран»
(цефтриаксон)
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг «Хемофарм А.Д.» (Сербия) П N015049/01 от 31.10.2008 г. выдано «Хемофарм А.Д.» (Сербия) Антибиотик-цефалоспорин
«Аминосол-Нео Е»
(аминокислоты для парентерального питания + прочие препараты [минералы])
Раствор для инфузий, 10 % «Хемофарм А.Д.» (Сербия) ЛС-000963 от 14.11.2011 г. выдано «Хемофарм А.Д.» (Сербия) Питания парентерального средство
«Аминосол-Нео»
(аминокислоты для парентерального питания)
Раствор для инфузий, 10 %, 15 % «Хемофарм А.Д.» (Сербия) ЛС-001691 от 16.09.2011 г. выдано «Хемофарм А.Д.» (Сербия) Питания парентерального средство
«Амлодипин»
(амлодипин)
Таблетки, 5 мг, 10 мг «Хемофарм А.Д.» (Сербия) ЛС-002623 от 02.05.2012 г. выдано «Хемофарм А.Д.» (Сербия) Блокатор кальциевых каналов
«Гепасол-Нео»
(аминокислоты для парентерального питания)
Раствор для инфузий, 8 % «Хемофарм А.Д.» (Сербия) ЛС-001527 от 11.05.2011 г. выдано «Хемофарм А.Д.» (Сербия) Питания парентерального средство
«Доппельгерц Виталотоник»
(МНН не указан)
Раствор для приёма внутрь, 20 мл, 250 мл, 500 мл, 750 мл, 1000 мл «Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ» (Германия) П N016012/01 от 06.10.2009 г. «Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ» (Германия) Средство растительного происхождения

Реализация лекарственных средств после отмены их государственной регистрации является административным нарушением и расценивается как «Продажа или ввоз на территорию Российской Федерации недоброкачественных лекарственных средств, либо реализация или ввоз недоброкачественных медицинских изделий, либо незаконные производство, продажа или ввоз незарегистрированных лекарственных средств» (ч. 2 статьи 6.33 КоАП РФ). Наказанием за это нарушение может служить крупный штраф в несколько сотен тысяч рублей.

Ранее из Государственного реестра были исключены три импортных лекарственных средства, включая препарат «Реминил».

2396 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
Комментировать
Читайте по теме