18+

Отменена регистрация шести иностранных ЛС (таблица)

Отменена регистрация шести иностранных ЛС (таблица)

Отменена регистрация шести иностранных ЛС (таблица)

Министерство здравоохранения информирует об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов «Галоперидол-Рихтер», «Куриозин», «Мидриацил», «Седальгин СПРИНТ», «Траклир» и «Форан». Соответствующая информация опубликована в Государственном реестре лекарственных средств 5 мая.

Причиной для отмены регистрации в каждом случае является заявление, поданное уполномоченным представителем владельца регистрационного удостоверения на препарат.

Торговое наименование (МНН) Лекарственная форма Производитель ЛС Номер и владелец регистрационного удостоверения Фармакотерапевтическая группа
«Галоперидол-Рихтер»
(галоперидол)
Таблетки, 5 мг   «Гедеон Рихтер» (Венгрия) / АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия) П N011975/01 от 09.08.2011 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия) Антипсихотическое средство
«Куриозин»
(цинка гиалуронат)
Раствор для наружного применения, 0,205 % ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия) П N011511/02 от 17.04.2009 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия) Репарации тканей стимулятор
«Мидриацил»
(тропикамид)
Капли глазные, 0,5 %, 1 % «с.а. Алкон-Куврер н.в.» (Бельгия) П N014551/01 от 08.08.2008 г. выдано «Алкон Лабораториз Инк.» (США) М-холиноблокатор
«Седальгин СПРИНТ»
(ибупрофен)
Капсулы, 200 мг ООО «ЮС Фармация» (Польша) ЛСР-006591/09 от 18.08.2009 г. выдано «Актавис Групп ПТС ехф.» (Исландия) НПВС
«Траклир»
(бозентан)
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 62,5 мг, 125 мг «Актелион Фармасьютикалз Лтд» (Швейцария) ЛС-002509 от 27.07.2011 г. выдано «Джонсон & Джонсон» (Россия) Вазодилатирующее средство
«Форан»
(изофлуран)
Жидкость для ингаляций «Эйсика Куинборо Лимитед» (Великобритания) П N012733/01 от 29.12.2006 г. выдано ООО «ЭббВИ» (Россия) Средство для ингаляционной анестезии

Ранее из государственного реестра были исключены препарат «Веро-ванкомицин» и ещё свыше 30 торговых наименований ЛС.

Реализация лекарственных средств после отмены их государственной регистрации является административным нарушением и расценивается как «Продажа или ввоз на территорию Российской Федерации недоброкачественных лекарственных средств, либо реализация или ввоз недоброкачественных медицинских изделий, либо незаконные производство, продажа или ввоз незарегистрированных лекарственных средств» (ч. 2 статьи 6.33 КоАП РФ). Наказанием за это нарушение может служить крупный штраф в несколько сотен тысяч рублей.

4274 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.