Pfizer: новый препарат способен почти на 90 % снижать риск смертности при COVID-19

Клинические исследования нового противовирусного препарата компании Pfizer показали, что его приём может на 89 % снизить риск госпитализации и смерти у пациентов с коронавирусной инфекцией. Пресс-релиз об этом опубликован 5 ноября на сайте компании.

Новый препарат пока не имеет МНН и известен как «PF-07321332» или «Paxlovid». Он представляет из себя перорально активный ингибитор протеазы 3CL.

В проведённом компанией исследовании приняли участие 1200 человек с коронавирусной инфекцией, входящих в группу риска высокой смертности или тяжёлого течения заболевания. Они были разделены на две группы, одна из которых получала PF-07321332 вместе с антиретровирусным препаратом ритонавиром, а другая — плацебо. Комбинация с ритонавиром необходима для замедления метаболизма PF-07321332 в организме.

В течение 28 дней, когда за испытуемыми велось наблюдение, госпитализация потребовалась шести пациентам, принимавшим новый препарат. В группе плацебо был госпитализирован 41 человек, 10 из которых позже скончались. Среди пациентов, принимавших PF-07321332, не было зарегистрировано ни одного летального исхода.

В настоящий момент компания готовит необходимые документы для подачи разрешения на применение PF-07321332 при заражении COVID-19. Первой страной, где может быть одобрен инновационный препарат, станет США.

Ранее группа учёных из Бразилии, США, Канады и Австралии установила, что приём антидепрессанта флувоксамина облегчает течение заболевания COVID-19, уменьшая вероятность госпитализации пациента.