Подключение к системе маркировки ЛС станет лицензионным требованием

Работа в системе мониторинга движения лекарственных препаратов станет одним из лицензионных требований для аптек. Об этом 21 пишет ТАСС со ссылкой на выступление главы Росздравнадзора Михаила Мурашко на конференции «Фарммедобращение-2019».

По словам главы ведомства, регистрация и передача данных в систему маркировки ЛС в ближайшем будущем войдет в перечень лицензионных требований. Его выполнение надзорный орган будет оценивать при проведении проверок аптек.

При этом Росздравнадзор будет сопоставлять данные из реестра лицензий на фармацевтическую деятельность с информацией из реестра организаций, подключенных к системе маркировки. Те аптеки, которые будут отсутствовать во втором реестре или не будут передавать в систему информацию о движении препаратов, станут объектами особо пристального контроля ведомства.

Маркировка лекарственных препаратов из перечня высокозатратных нозологий начнется с 1 октября этого года. Для всех остальных ЛС маркировка станет обязательной с 1 января 2020 года.

Напомним, что в конце апреля на нашем сайте состоялся вебинар, во время которого директор по развитию фармацевтического направления оператора ИС «Маркировка» компании ЦРПТ Марат Сакаев представил пошаговую инструкцию по регистрации аптечных и медицинских организаций в системе. Видеозапись трансляции доступна по этой ссылке.