Предпринимателей обяжут передавать в ГИС данные об адресе производства

Минпромторг предложил ужесточить требования к маркировке для защиты потребителей от некачественной и опасной продукции. Соответствующий проект находится на этапе общественного обсуждения.

На федеральном портале проектов нормативных правовых актов 11 августа был опубликован проект постановления о внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ по вопросам прослеживаемости оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. Документ, разработанный Минпромторгом, направлен на ужесточение правил маркировки 13 групп товаров, среди которых есть и продукция аптечного ассортимента:

• парфюмерно-косметическая продукция, предназначенная для гигиены рук, с заявленным в маркировке потребительской упаковки антимикробным действием, а также средства для дезинфекции помещений, оборудования ‎и инструментов, одежды и белья (за исключением средств для ветеринарного применения);

• биологически активные добавки к пище.

Ранее Минпромторг провёл эксперимент в отношении парфюмерной продукции, шин, упакованной воды и обувных товаров с целью определить возможности для борьбы с контрафактом на рынке. Его итоги показали, что требуются дополнительные инструменты для проверки информации о субъектах экономической деятельности и сопоставления сведений в различных базах данных. В связи с этим Минпромторг предлагает:

• обязать производителей указывать в информационной системе мониторинга (ГИС) точный адрес локализации производства (нужно будет указать код причины постановки на учёт по месту осуществления деятельности и глобальный уникальный идентификатор адресного объекта);

• расширить основания для отказа в регистрации участников оборота и продукции — зарегистрироваться будет невозможно при аннулировании разрешительных документов, а также при несоответствии регистрируемого товара сведениям из разрешительных документов;

• ввести передачу данных о госрегистрации продукции в систему мониторинга — Роспотребнадзор будет передавать вид, номер, дату документа, ОГРН юрлица, его статус и причины смены статуса).

В случае принятия постановление вступит в силу с 1 марта 2026 года. Общественное обсуждение продлится до 26 августа 2025 года, независимая антикоррупционная экспертиза завершится 18 августа 2025 года.

Также читайте о том, что система прослеживаемости фармсубстанций будет взаимодействовать с АИС «Росздравнадзор».