Прекращено обращение нескольких препаратов

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 8 и 9 июля 2025 года сообщила о решении производителей прекратить гражданский оборот серий нескольких лекарственных средств.

В частности, речь идёт о прекращении обращения серии 390724 лекарственного средства «Амлодипин-Прана, таблетки, 5 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные» производства ООО «Пранафарм» (Россия). Обращение прекращено в связи с несоответствием данной серии ЛП по показателю «Родственные примеси».

Кроме того, Росздравнадзор сообщил о прекращении обращения: 

• серии 161122 ЛП «Хлоргексидин, спрей для наружного применения [спиртовой], 0,5 %, 100 мл, флаконы» производства ООО «Росбио» (Россия) в связи с несоответствием данной серии ЛП по показателю «Маркировка»;

• серии 20623 ЛП «Диазолин, драже, 50 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» производства АО «АВВА РУС» (Россия) в связи с несоответствием данной серии ЛП по показателю «Однородность дозированных единиц»;

• серии 50824 ЛП «Магния сульфат буфус, раствор для внутривенного введения, 250 мг/мл, 10 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства АО «ПФК Обновление» (Россия) в связи с несоответствием данной серии ЛП по показателю «Количественное определение».

Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.