Прекращено обращение серии антиаритмического средства
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 24 декабря сообщила о решении производителя прекратить гражданский оборот серии лекарственного средства.
В частности, речь идёт о прекращении обращения серии 090822 препарата «Амиодарон, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг/мл, 3 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия). Препарат отзывается в связи с несоответствием качества партии данной серии ЛС требованиям по показателям «Описание», «Механические включения (видимые)».
Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этой серии в своём ассортименте и при обнаружении переместить её в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.
Ранее КС писал о прекращении обращения трёх серий витаминного препарата.749 просмотров
Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники
Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
зарегистрированным пользователям