Прекращено обращение серии глюкокортикостероида
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 11 ноября сообщила о решении производителя прекратить гражданский оборот серии лекарственного средства.
В частности, речь идёт о прекращении обращения серии PRE122029 препарата «Преднизолон Эльфа, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл, ампулы (25), пачки картонные» производства «Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия). Препарат отзывается в связи с несоответствием качества партии данной серии ЛС требованиям по показателям «Описание» и «Механические включения».
Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этой серии в своём ассортименте и при обнаружении переместить её в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.
Ранее КС писал о прекращении обращения серии гиполипидемического средства.
573 просмотров
Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники
Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
зарегистрированным пользователям