Прекращено обращение серий нескольких лекарственных средств

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 25 сентября сообщила о решении производителей прекратить гражданский оборот серий нескольких лекарственных средств.

В частности, речь идёт о прекращении обращения серии 260923 препарата «Бензиэль, таблетки, 200 мг + 50 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10), пачки картонные» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия). Препарат отзывается в связи с несоответствием качества партии данной серии по показателям «Родственные примеси», «Однородность дозирования», «Количественное определение».

Также Росздравнадзор сообщил о прекращении обращения:

• серии 30324 препарата «Аскорбиновая кислота-УБФ, драже, 50 мг, 200 шт., банки полимерные, пачки картонные» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) в связи с несоответствием качества партии данной серии ЛС по показателю «Маркировка»;

• серии 170324 препарата «Лоперамид-Алиум, капсулы, 2 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства АО «Алиум» (Россия) в связи с несоответствием качества партии данной серии по показателю «Растворение».

Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.

Ранее КС писал о прекращении обращения серии витаминного препарата.