Приостановлено применение импортного антибиотика

Министерство здравоохранения приостановило применение лекарственного препарата «Оритаксим». Приказ об этом опубликован 23 марта в Государственном реестре лекарственных средств.

С 13 марта 2020 года на территории России приостановлено применение лекарственного препарата «Оритаксим» (цефотаксим) в лекарственной форме «порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения, 1000 мг» производства индийской компании «Кадила Фармасьютикалз Лимитед». Номер регистрационного удостоверения препарата: П N011830/01 от 19 сентября 2011 года.

Причиной для приостановления применения служит информационное письмо Минпромторга, в котором ведомство приводит информацию о несоответствии производителя требованиям надлежащей производственной практики.

Напомним, что ранее Минздрав приостановил применение лекарственных препаратов «Эмла» и «Гемоктин».

«Катрен-Стиль» ежемесячно публикует обзоры информационных писем Росздравнадзора, посвященных отзыву и изъятию ЛС, а также последним изменениям в ГРЛС. Большое количество данных в таких статьях организовано в виде таблиц — по ним удобно проверять свой ассортимент на наличие «карантинных» или лишившихся регистрации препаратов. Последний обзор с перечнем таких ЛС смотрите в статье «Карантинная зона».