Проект о мобильных аптеках рассмотрели в Госдуме

Нижняя палата парламента приняла в первом чтении законопроект о передвижных аптеках.

В системе обеспечения законодательной деятельности 17 декабря 2025 года был опубликован законопроект № 1100211-8 о внесении изменений в федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» (в части проведения эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами с помощью передвижных аптечных пунктов). Авторы проекта — заместители председателя Комитета по охране здоровья Евгений Нифантьев и Бадма Башанкаев. На пленарном заседании Государственной Думы 13 января 2026 года документ был принят в первом чтении. 

Текст проекта устанавливает, что мобильные аптечные пункты будут доставлять лекарства в отдалённые сёла и деревни, где нет ни стационарных аптек, ни ФАП, ни больниц. Эксперимент продлится в течение трёх лет — с 1 июня 2026 года до 1 июня 2029 года. В нём сможет участвовать любой субъект РФ, кроме городов федерального значения. Включение региона в эксперимент будет осуществляться по решению Правительства РФ на основании ходатайства высшего должностного лица субъекта федерации. Контроль за выполнением требований пилотного проекта возложен на Минздрав.

«Любой профессиональный участник рынка, который получил лицензию на фармацевтическую деятельность, открыл стационарную аптечную организацию, сможет поучаствовать в эксперименте, в том числе и “Почта России”, — объяснил Евгений Нифантьев. — Но для этого нужно стать участником фармрынка, то есть получить лицензию и соблюдать необходимые требования».

Со слов депутата, для мобильных аптек ограничат продажу лекарств с наркотическими, психотропными и сильнодействующими веществами, а также радиофармпрепаратов, иммунобиологических средств и спиртосодержащих препаратов с содержанием этилового спирта более 25 %. Работать в автолавках будут дипломированные фармацевты. Специальное оснащение автомобилей позволит обеспечить надлежащие условия хранения медикаментов. Информация о продаже лекарств будет передаваться в систему маркировки. 

Если документ примут, он вступит в силу с 1 июня 2026 года.

Ранее КС писал об изменении условий регистрации лекарств и медизделий.