Производитель отзывает из обращения ибупрофен для детей

Росздравнадзор сообщает о решении компании ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» отозвать из обращения 21 серию лекарственного препарата «Нурофен для детей», применение которого было ранее приостановлено Минздравом. Письмо об этом опубликовано 24 декабря на сайте ведомства.

Речь идет о препарате «Нурофен для детей, суппозитории ректальные [для детей] 60 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства «Фамар А. В. Е.», Греция.

Отзыву подлежат серии: 1801308, 1801309, 1801924, 1807235, 1807236, 1808656, 1808658, 1812441, 1801297, 1807234, 1807189, 1807190, 1807191, 1808659, 1901758, 1906848, 1906846, 1906851, 1906852, 1906857 и 1906856.

Производитель отзывает ЛС в связи с решением Министерства здравоохранения Российской Федерации от 09.08.2019 № 630 о приостановлении применения этого препарата.

В свою очередь, Минздрав временно прекратил использование «Нурофена для детей» после получения от Министерства промышленности и торговли информации о несоответствии производителя требованиям правил надлежащей производственной практики или о нарушении лицензионных требований.

Одновременно с отзывом компания ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» приняла решение прекратить действие деклараций о соответствии на перечисленные серии лекарственного препарата.

Ранее Минздрав приостановил применение трех препаратов казахского производства, а в начале сентября такое решение было принято министерством в отношении еще 4 импортных лекарственных средств.