Проверки Росздравнадзора: ведомство опубликует подсказки для аптек со ссылками на приказы

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, а также другие ведомства, осуществляющие государственный контроль или лицензирование, должны будут составить актуальный список обязательных требований к подконтрольной им области деятельности. Такой перечень должен быть размещен на официальном сайте, чтобы все желающие могли подготовиться к проверкам самостоятельно. Соответствующее постановление Правительства РФ от 22.10.2020 № 1722 опубликовано 23 октября.

Согласно документу, всем органам государственной власти, осуществляющим государственный контроль (надзор), аккредитацию, а также предоставление лицензий или иных разрешений, необходимо составить перечень нормативно-правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, исполнение которых будет подлежать проверке.

В перечень будет включена следующая информация:

• реквизиты нормативного акта;
• ссылка на текст документа на официальном портале раскрытия правовой информации;
• конкретное указание на структурную единицу документа (часть, пункт, подпункт и т. д.), где указано требование;
• категории лиц, обязанных соблюдать установленные требования;
• виды экономической деятельности для которых применяется это требование;
• ссылка на возможную административную ответственность, предусмотренную за несоблюдение обязательного требования.

Кроме этого, в документе будут даны гиперссылки на страницы, содержащие информацию о процедуре самопроверки. Например, на проверочные листы или методические рекомендации по подготовке декларации о соблюдении обязательных требований.

Постановление вступает в силу 1 ноября 2020 года. После этого у ведомств будет 2 месяца на разработку, утверждение и публикацию перечня обязательных требований. Предполагается, что этот документ будет подлежать постоянной актуализации — если какой‑либо нормативный акт признается утратившим силу или заменяется новым документом, то одновременно с этим должен быть обновлен и перечень.

Напомним, что ранее Росздравнадзор составил новый административный регламент работы по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств. В документе перечислены права и обязанности проверяющих, а также подробно описана процедура проведения плановых и внеплановых проверок.