Роспатенту не хотят передавать доступ к МДЛП

Минздрав выступил против расширения полномочий Роспатента в части досудебной блокировки продаж лекарств. С мнением регулятора ознакомился «Коммерсантъ».

Министерство здравоохранения не поддержало инициативу Минэкономразвития о наделении Роспатента правом досудебной блокировки оборота лекарств, нарушающих патентные права. В отзыве ведомства от 22 июля 2026 года указано, что предложенный механизм создаст необоснованные административные барьеры для фармкомпаний.

Напомним, что Минэкономразвития для реализации досудебной блокировки предложило создать при Роспатенте профильную комиссию, которая в срок до двух месяцев будет рассматривать жалобы патентообладателей на недобросовестных производителей. В случае нарушений Роспатент сможет обратиться в «Честный знак» и выдать ему предписание на блокировку движения спорного препарата. 

В своём отзыве Минздрав отмечает, что права разработчика лекарственного средства охраняются гражданским законодательством. Гражданский кодекс предусматривает защиту патентных прав только в рамках судебного разбирательства. Помимо этого, доступ к системе МДЛП сейчас есть у Росздравнадзора, а допуск Роспатента потребует дополнительного обоснования. Как отмечает «Коммерсантъ» на основании имеющихся в распоряжении редакции документов, в Минздраве считают предложения Минэкономразвития избыточными и устанавливающими необоснованные административные барьеры для фармацевтических компаний.

Инициативу Минэкономразвития не поддержали и в Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС. Там считают, что новый порядок идёт вразрез с принципами российского законодательства. К тому же он наделяет Роспатент полномочиями, сопоставимыми с полномочиями Минздрава. В письме ассоциации указано, что Роспатент, не являясь профильным регулятором, сможет принимать рискованные решения для системы здравоохранения. В связи с этим в ассоциации предложили переработать или снять инициативу с рассмотрения. 

В ассоциации «Инфарма», напротив, поддержали идею досудебной блокировки движения ЛП с условием пересмотра отдельных процедур и внесения поправок.

Ранее КС писал о том, что электронные рецепты не будут привязаны к конкретному региону.