
Россия ограничит вывоз генетической информации за рубеж
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) разработало правила передачи генетических данных человека за пределы Российской Федерации.
На федеральном портале проектов нормативных правовых актов 16 апреля 2026 года был размещён проект о порядке передачи генетических данных россиян за границу. Документ направлен на защиту генетической информации граждан, обеспечение биологической безопасности государства и баланс между использованием данных в медицине, науке и защитой конфиденциальности.
ФМБА предлагает создать межведомственную комиссию, которая будет оценивать риск для безопасности страны и прав граждан перед принятием решения о вывозе генетической информации. В её состав войдут представители Минздрава РФ, Роспотребнадзора, Министерства иностранных дел, Федеральной службы безопасности, Российской академии наук и ФМБА.
Передавать генетические данные за рубеж смогут только физические и юридические лица, имеющие лицензию на медицинскую деятельность. Проект подразумевает создание трёх режимов передачи этих сведений:
-
без специальных разрешений — для оказания медицинской помощи конкретному пациенту (уточнение диагноза, получение второго мнения, разработка индивидуальных лекарств или биомедицинских клеточных продуктов);
-
уведомительный режим — для международного научного сотрудничества, включая публикацию результатов исследований (кроме популяционных, генетических и иммунологических). Данный механизм позволит при необходимости корректировать форму подачи материала;
-
разрешительный режим — для передачи данных, полученных в ходе популяционных исследований. Такая передача возможна только с разрешения специализированной межведомственной комиссии.
Согласно правилам заявитель должен направить в комиссию уведомление или заявление не позднее чем за 20 рабочих дней до запланированной передачи данных. Комиссия в течение 15 рабочих дней будет оценивать материалы, в том числе на предмет рисков для прав граждан и биологической безопасности России. При необходимости она может запросить дополнительные сведения, в этом случае срок рассмотрения может быть продлён.
Общественное обсуждение проходило до 1 мая 2026 года, а антикоррупционная экспертиза завершилась 23 апреля 2026 года.
Читайте также о том, что Росздравнадзор опроверг дефицит жизненно важных онкопрепаратов.200 просмотров
Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники
Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
Катрен Стиль.png)
зарегистрированным пользователям