Россиянкам с раком груди стал доступен прорывной ADC-препарат

Компания AstraZeneca зарегистрировала в РФ новое показание к применению препарата на основе датопотамаба дерукстекана. Теперь его можно применять у взрослых с неоперабельным или метастатическим тройным негативным раком молочной железы (ТНРМЖ), если им не показана терапия ингибиторами PD-1/PD-L1.

Данное решение основано на результатах исследования III фазы TROPION-Breast02, в котором по сравнению со стандартной химиотерапией датопотамаб дерукстекан продемонстрировал увеличение выживаемости на пять месяцев, снижение риска прогрессии или смерти на 43 %, эффективный ответ у 62,5 % против 29,3 %, длительность эффекта — 12,3 против 7,1 месяца. Эти результаты были озвучены на конгрессе Европейского общества специалистов по лекарственной терапии злокачественных опухолей (ESMO) в 2025 году.

Датопотамаб дерукстекан был разработан компанией AstraZeneca совместно с Daiichi Sankyo. Он представляет собой антитело-лекарственный конъюгат (ADC), нацеленный на рецептор TROP2. Такие рецепторы синтезируются при разных видах рака, включая ТНРМЖ. 

На долю ТНРМЖ приходится примерно 15 % всех случаев рака молочной железы. Ежегодно в мире выявляется примерно 345 тыс. новых пациентов. Этот подтип чаще встречается у молодых женщин и в пременопаузальный период. Метастатическая форма ТНРМЖ считается наиболее агрессивной среди всех типов рака молочной железы и характеризуется крайне неблагоприятным прогнозом: медиана общей выживаемости составляет 12–18 месяцев, а пятилетняя выживаемость — не более 14 %.