Росздравнадзор прокомментировал сообщения о дефиците «Феназепама»

По данным Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, количество упаковок лекарственного препарата «Феназепам», поступивших в оборот в этом году, практически идентично объёму 2021 года. Введённые в обращение в июне-июле партии препарата пока ещё не успели дойти до всех регионов. Соответствующее заявление пресс-службы ведомства опубликовано 9 июля.

Всего, по информации ведомства, за шесть месяцев 2022 года в оборот поступило 755 220 упаковок препарата. Это почти половина от количества всех упаковок, введённых в обращение в прошлом году (1 427 047 шт.). Таким образом, данные по количеству этого ЛС в России на сегодняшний момент аналогичны показателям прошлого года.

Согласно информации из системы мониторинга движения лекарственных препаратов в аптеках сейчас находится 201 289 упаковок «Феназепама», ещё за июнь-июль на рынок поступили 434 842 упаковки ЛС. Ведомство отмечает, что эти партии могли пока не успеть дойти до полок аптек в регионах.

Таким образом Росздравнадзор прокомментировал появившуюся ранее в СМИ информацию о нехватке «Феназепама» в российских аптеках. Такой вывод был сделан авторами публикации на основе анализа информации о доступности препарата на одном из агрегаторов интернет-аптек.

Напомним, что в марте прошлого года бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (действующее вещество «Феназепама») был включён в утверждённый постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2007 № 964 список сильнодействующих веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации. Кроме этого, в информационном письме Минздрав сообщил, что в соответствии с резолюцией № 59/7, принятой на 59‑й сессии Комиссии ООН по наркотическим средствам в марте 2016 года, бромдигидрохлорфенилбензодиазепин входит в Список IV Конвенции ООН о психотропных веществах 1971 года.

Таким образом, «Феназепам» с прошлого года не только стал подлежать предметно-количественному учёту — для его хранения теперь необходимо соблюдать требования, аналогичные требованиям для хранения наркотических и психотропных лекарственных средств. В апреле 2021 года Минздрав официально заявлял, что эти изменения не повлияют на доступность препарата в аптеках.