С 1 октября маркетплейсы будут проверять карточки с лекарствами и МИ

Правительство утвердило новые правила проверки товаров на маркетплейсах.

На портале официального опубликования правовых актов 2 июля 2026 года размещено постановление правительства от 02.07.2026 № 821 о порядке проверки информации о товарах, размещаемой на цифровых торговых площадках. Согласно документу операторы платформ будут обязаны проверять карточки товаров по 12 государственным реестрам, среди них:

• система мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке («Честный знак»);

• система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения;

• государственный реестр медицинских изделий;

• государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения (ГРЛС);

• единый реестр свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС;

• единый реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС;

• единый реестр медицинских изделий, зарегистрированных в рамках ЕАЭС.

Теперь посреднические цифровые платформы обязаны проводить проверку карточек товаров в два этапа. Сначала они осуществляют первичную оценку товарной единицы по коду Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС), а при необходимости проводят ещё и специальные проверки. Первичная проверка осуществляется в течение трёх рабочих дней.

Специализированная проверка лекарственных средств включает оценку соответствия статуса регистрационного удостоверения (РУ) на ЛП и даты его государственной регистрации с данными ГРЛС или сведениями из Единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза. Кроме того, статус РУ препарата должен содержать одну из следующих записей: 

• «действующий»; 

• «выдано по правилам ЕАЭС»;

• «действует на подтверждении государственной регистрации»;

• «действует в иностранных упаковках». 

В Едином реестре зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС допустимы статусы «действующий» либо «выдано по правилам ЕАЭС». Если сведения совпадают, оператор цифровой торговли может разместить карточку товара. 

Медизделия будут проверять по госреестру медизделий или единому реестру ЕАЭС, а биодобавки — по единому реестру свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС. 

Кроме того, каждые десять дней маркетплейсы обязаны проводить регулярную проверку актуальности размещённой информации. Если при оценке выявлены несоответствия, карточку товара снимают с публикации. 

Постановление № 821 начнёт действовать через 90 дней после официального опубликования документа, кроме некоторых положений, вступающих в силу с 1 августа 2026 года. Основные положения документа будут действовать до 1 октября 2032 года.

Также в постановлении написано, что до 1 октября 2026 года маркетплейсам предстоит провести проверку всех ранее размещённых карточек товаров в течение 180 дней.

Читайте также о прекращении гражданского оборота нескольких лекарственных средств.