Сроки выдачи сертификатов на ввоз и вывоз НС предлагают сократить

Росздравнадзор предлагает обновить регламент по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) в РФ наркотических средств (НС), психотропных веществ (ПВ) и их прекурсоров.

На федеральном портале проектов нормативных правовых актов 19 июня 2026 года был размещён проект об утверждении административного регламента РЗН по предоставлению государственной услуги «Выдача сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами». 

В новом регламенте сокращён срок выдачи разрешения на право ввоза НС, ПВ и их прекурсоров. Ранее на принятие решения отводилось 15 рабочих дней и 5 дней — на предоставление сертификата. Теперь предлагается проводить процедуру всего за три–пять рабочих дней в зависимости от категории заявителя. Подать заявку на предоставление услуги можно будет посредством портала «Госуслуги».

Подтверждением сертификата станет запись в специальном реестре. Одновременно с внесением записи автоматически сформируется электронная выписка из реестра. На неё нанесут двухмерный штриховой код (QR-код), который позволит перейти на страницу официального сайта Росздравнадзора со сведениями из реестра. Выдача сертификата на бумажном носителе документом не предусмотрена.

Ведомство может отказать в выдаче сертификата, если заявление подано на бумажном носителе или по электронной почте. В перечень причин для отказа также входят: 

• исчерпание квоты;

• административное приостановление деятельности заявителя;

• отсутствие или аннулирование разрешения от государства-импортёра;

• недостоверные или неполные сведения в документах;

• неподтверждённые полномочия представителя;

• подача документов не на русском языке;

• отсутствие действующей лицензии на оборот НС, ПВ и их прекурсоров.

Предполагается, что приказ вступит в силу со дня признания утратившим силу приказа Росздравнадзора от 15 мая 2019 г. № 3588. Общественное обсуждение продлится до 4 июля 2026 года, а антикоррупционная экспертиза завершится 26 июля 2026 года.

Ранее КС писал о том, что к 2027 году в ЕАЭС появится подкожный препарат от гемофилии.