18+

Утверждены требования к технической документации софта как медизделия

Утверждены требования к технической документации софта как медизделия

Утверждены требования к технической документации софта как медизделия

21 декабря был официально опубликован Приказ Минздрава РФ от 20.11.2020 г. № 1236н, который содержит новые требования к содержанию технической и эксплуатационной документации медизделий. Изменения касаются программного обеспечения, выступающего в качестве медицинских изделий.

Приказ № 1236н вносит корректировки в требования, ранее утверждённые другим приказом Минздрава — от 19 января 2017 г. № 11н. Главное изменение — это появление новой главы II, которая называется: «Требования к содержанию технической документации производителя (изготовителя) на программное обеспечение, являющееся медицинским изделием».

Она содержит 24 требования, начиная с наименования ПО и заканчивая «информацией о первоначальном выпуске или последнем пересмотре технической документации на ПО».

Исходя из пояснений, которые Росздравнадзор дал в своём официальном письме ещё в 2016 году, программное обеспечение считается медизделием, если оно предназначено для:

  • управления работой оборудования и мониторинга за его функционированием;
  • получения от оборудования диагностических данных, их накопления и расчёта в автоматическом режиме;
  • мониторинга функций организма человека и передачи полученных данных (в том числе посредством беспроводных технологий);
  • расчёта параметров подбора дозы (облучения, лекарственного средства, рентгеноконтрастного вещества и т. д.);
  • обработки данных, полученных с диагностического медицинского оборудования, передачи их на системы планирования и терапии;
  • обработки медицинских изображений (включая изменение их качества, цветового разрешения и т. д.).

Об актуальности нового приказа, формулирующего официальные требования к техдокументации ПО как медизделия, говорит уже то, что даже пояснения 2016 года регулятор давал «в связи с многочисленными обращениями» производителей. Таким образом, новый документ формирует официальную правовую базу для существующих рыночных процессов.

Напомним, что ранее в декабре Росздравнадзор напомнил производителям ЛС о необходимости исполнять новое постановление, касающееся регулярных отчётов о безопасности препаратов.

1237 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Facebook Twitter Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
Комментарии
comments powered by HyperComments