В порядок выдачи фармлицензии внесены изменения

Министерство здравоохранения внесло поправки в регламент выдачи лицензии на осуществление фармацевтической деятельности. Они касаются подачи заявки в электронном виде на получение лицензии, а также возможности внесения исправлений в выданные документы. Соответствующий приказ от 30.06.2020 № 660н опубликован 15 сентября на портале раскрытия правовой информации.

Изменения вносятся в приказ Министерства здравоохранения от 7 июля 2015 г. № 419н «Об утверждении Административного регламента по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности».

Теперь в регламенте прописан порядок исправления опечаток и ошибок в выданных ведомством документов. Для этого нужно написать специальное заявление, после чего в течение 10 рабочих дней лицензирующий орган должен будет выдать исправленный вариант. Ранее процедура внесения изменений в уже полученные документы никак не была регламентирована.

Еще один блок поправок касается получения лицензии через специальные Многофункциональные центры государственных муниципальных услуг. В приказе прописан порядок обращения в МФЦ, перечень необходимых документов, а также сроки ожидания обработки заявки.

Последние крупные изменения касаются требований к помещениям, в которых осуществляется прием заявок — залам ожидания и местам для заполнения запросов. Все эти помещения должны соответствовать законодательству о социальной защите инвалидов — иметь условия беспрепятственного доступа, дублировать звуковую и зрительную информацию шрифтом Брайля и так далее.

Ранее Росздравнадзор составил проект регламента по выдаче лицензии на право ввоза или вывоза сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ