18+

В России начались испытания отечественного препарата от СМА

В России начались испытания отечественного препарата от СМА

В России начались испытания отечественного препарата от СМА

Дети со спинальной мышечной атрофией начали получать первые инъекции российского препарата для борьбы с этим заболеванием. Об этом 25 апреля пишет ТАСС со ссылкой на заявление министра здравоохранения Михаила Мурашко.

Лечение инновационным препаратом стало возможным в рамках клинического исследования российского аналога препарата «Золгенсма» — одного из трёх официально применяемых в мире ЛС для лечения спинальной мышечной атрофии.

Министр не уточнил название российского препарата, о котором идёт речь. Однако в конце июня прошлого года российская компания «Биокад» заявляла о планах проведения клинических исследований своего препарата ANB-4 с участием детей с СМА возрастом до восьми месяцев.

Спинальная мышечная атрофия — это разнородная группа наследственных генетических заболеваний, протекающих с поражением или потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга. Характерными чертами заболевания являются нарушения работы поперечнополосатой мускулатуры ног, а также головы и шеи.

Сейчас в мире зарегистрировано всего три лекарственных препарата для лечения СМА: «Спинраза» (нусинерсен) компании «Биоген», «Эврисди» (рисдиплам) производства «Ф. Хоффманн-Ля Рош», а также «Золгенсма» (онасемноген абепарвовек) швейцарской компании «Новартис». Последний является одним из самых дорогих ЛС в мире — стоимость одноразовой терапии превышает два миллиона долларов.

В ноябре прошлого года в Федеральном центре мозга и нейротехнологий ФМБА России заявили о готовности создать более дешёвый аналог «Золгенсмы» в течение двух лет.

769 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.