Зарегистрирован новый first-in-class препарат для борьбы с бронхиальной астмой

Компания «Астразенека» получила регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Тезспире» (МНН — тезепелумаб). Это первое в своём классе средство для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Информация об этом опубликована в Государственном реестре лекарственных средств.

Тезепелумаб — это первое человеческое моноклональное антитело, ингибирующее TSLP, ключевой эпителиальный цитокин, участвующий во множестве воспалительных каскадов и имеющий важное значение в инициировании и сохранении аллергического, эозинофильного и других типов воспаления дыхательных путей, ассоциированных с тяжёлой бронхиальной астмой.

Препарат показан к применению совместно с другими противоастматическими средствами для лечения тяжёлой бронхиальной астмы у взрослых и подростков (от 12 лет и старше).

В исследовании NAVIGATOR, завершившемся в 2020 году, препарат показал значимое снижение частоты обострений у широкой популяции пациентов с тяжёлой бронхиальной астмой. В 2021 году тезепелумаб был одобрен для применения в США, а сейчас стал доступен и в России.

«Тезспире» выпускается в форме раствора для подкожного введения, который упакован в специальные шприц-ручки, облегчающие применение.

Ранее в России был зарегистрирован препарат «Фабагал» — первый в нашей стране дженерик для лечения болезни Фабри.