Зарегистрирован препарат для лечения пациентов с тяжелой формой COVID-19

Министерство здравоохранения зарегистрировало новый препарат для лечения осложнений, вызванных коронавирусной инфекцией. Регистрационное удостоверение на препарат «Илсира» (МНН: левилимаб) выдано 5 июня.

Левилимаб является рекомбинантным моноклональным антителом, ингибитором интерлейкина. Показанием к применению препарата указан угрожающий жизни острый респираторный дистресс-синдром, сопровождающийся повышенным высвобождением цитокинов.

Такая воспалительная реакция организма (цитокиновый шторм) наблюдается у пациентов с тяжелым течением COVID-19. Она может привести к повреждению тканей и органов, в частности, легких, а также к тяжелому течению инфекции с возможным летальным исходом. Препарат предназначен для лечения с реакции цитокинового шторма, тем самым стабилизируя состояние пациентов с коронавирусом.

Регистрационное удостоверение на препарат выдано компании ЗАО «Биокад». Форма выпуска ЛС — раствор для подкожного введения, 180 мг/мл. Препарат был зарегистрирован по ускоренной процедуре в соответствии с постановлением правительства от 3 апреля 2020 г. № 441.

Напомним, что ранее в России был зарегистрирован «Афивавир» — первый препарат с показанием к применению «лечение коронавирусной инфекции COVID-19».