Производитель отзывает серии контрацептива, у которого закончилась регистрация

Компания ООО «Тева» приняла решение отозвать из обращения несколько серий орального контрацептива «МОДЭЛЛЬ МАМ» (МНН: дезогестрел). Информационное письмо об этом опубликовано 24 июня на сайте Росздравнадзора.

Отзыву подлежат серии 6DX057B и 6DX057C препарата «МОДЭЛЛЬ МАМ», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,075 мг № 28, блистер (1), пачки картонные производства «Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС». Причина отзыва — отмена государственной регистрации препарата. Действие регистрационного удостоверения закончилось 31 марта 2019 года.

Напомним, что отпуск препаратов, регистрация которых официально прекращена, является правонарушением и влечет наказание по ч. 2 ст. 6.33 КоАПП «Продажа или ввоз на территорию РФ незарегистрированных лекарственных средств». Ранее аптека в Ростовской области получила штраф в 500 тысяч рублей за продажу препарата «Эреспал», который был исключен из реестра 22 марта.

«Катрен-Стиль» ежемесячно публикует обзоры писем Росздравнадзора с информацией об изъятых из обращения сериях ЛС. Список препаратов, отозванных в мае этого года, можно увидеть в статье «Проверка ассортимента: изъять и отчитаться».