Экспорт отечественных лекарств увеличился на треть

Глава Минпромторга РФ Антон Алиханов рассказал о наращивании объёмов экспорта российских лекарственных средств за рубеж.

Со слов министра, отечественная фармацевтическая продукция экспортируется более чем в 150 стран мира ежегодно. В прошлом году экспорт вырос более чем на 30 % по сравнению с 2024 годом и составил около $1,3 млрд. Среди основных покупателей российских лекарств Казахстан, Беларусь, Узбекистан, Турция, Туркменистан, Алжир, Литва, Киргизия, Армения и Таджикистан. В большей степени иностранные государства покупают вакцины, антибиотики, ноотропные и иммуностимулирующие средства, лекарственные препараты на основе моноклональных антител и инсулины.

В рамках плана стратегии развития фармацевтической промышленности до 2030 года разработан блок по поддержке экспорта российской фармпродукции. Совместно с другими заинтересованными федеральными органами власти был сформирован перечень из 46 стран, перспективных для экспорта лекарств. В него вошли страны ЕАЭС, СНГ, Ближнего Востока, Азии, Латинской Америки, Африки. На основе этого перечня Минпромторг ведёт работу над гармонизацией регуляторных требований для беспрепятственного выхода российских производителей на иностранные рынки.

Министр отметил, что Россия реализует множество успешных инвестиционных проектов за рубежом. В частности:

• в Республике Беларусь в течение 15 лет действует представительство компании «Герофарм», осуществляющее поставки в страну оригинальных ЛП и локализацию инсулинов;

• в Азербайджане компанией «Р‑Фарм» организовано производство ЛП широкого действия: антибиотиков, противовирусных, кардиологических, неврологических и пр. медикаментов;

• в Никарагуа создан «Латиноамериканский институт биотехнологии Мечников», на базе которого осуществляется розлив, упаковка и контроль качества стерильных медицинских препаратов из российских субстанций. 

Также глава ведомства сообщил, что Вьетнам упростил регистрацию отечественных лекарственных препаратов для обеспечения присутствия компаний из России с уникальными компетенциями в разработке и производстве высокотехнологичных биологических лекарств. Теперь при регистрации российской продукции не требуется предоставлять дополнительные документы, подтверждающие производство лекарств в соответствии с правилами надлежащей производственной практики США и ЕС.