18+

Иммунотерапия может привести к росту злокачественных опухолей

Иммунотерапия может привести к росту злокачественных опухолей

Иммунотерапия онкопатологии — быстро развивающаяся отрасль медицины. В основе иммунотерапии лежит способность иммунной системы уничтожать видоизмененные клетки организма. Иммунотерапию успешно применяют в лечении пациентов с распространенными типами рака, особенно с метастатической меланомой. Однако в недавнем исследовании ученые обнаружили, что в некоторых случаях стимуляция иммунной системы может оказывать противоположное действие, провоцируя рост опухоли.

Команда исследователей из Имперского колледжа Лондона (Imperial College London) во главе с доктором Надей Геррой (Nadia Guerra) обнаружила на мышиной модели рака печени, что один из иммунорецепторов (мощный противоопухолевый агент и кандидат на использование в иммунотерапии) не сдерживал, а усиливал рост опухоли. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Communications.

Объектом исследования стал рецептор NKG2D (Natural Killer Group 2 member D), находящийся на поверхности иммунных клеток и распознающий сигналы от других клеток организма, у которых случился сбой в функционировании. Например, если клетка инфицирована вирусом, то на ее поверхность будут презентироваться молекулы, распознаваемые рецептором NKG2D, в результате чего иммунная клетка уничтожит инфицированную. Десять лет назад доктор Герра уже показала, что этот механизм работает так же и против опухолевых клеток.

В эксперименте на мышах опухоли росли быстрее у животных, у которых активность NKG2D была подавлена. Однако вместе с этим NKG2D способствует поддержанию воспаления и играет роль в хронических воспалительных заболеваниях, таких как болезнь Крона. В этих случаях рецептор появляется на нормальных клетках.

Команда изучила, может ли эта функция NKG2D способствовать росту опухолей в тех типах рака, которые вызваны и/или поддерживаются воспалительным процессом, таких как рак печени или прямой кишки. В условиях хронического воспаления ткани подвергаются постоянному повреждению и непрерывному восстановлению за счет активности NKG2D, что увеличивает риск возникновения генетических мутаций в клетках.

Чтобы проверить предположение, ученые вновь использовали мышиную модель рака печени. Рецепторы NKG2D мыши и человека очень схожи, поэтому предполагается, что результаты будут релевантны для рака печени человека. Авторы обнаружили, что опухоль действительно растет быстрее у мышей с функциональным NKG2D, чем при его недостатке.

Доктор Герра отмечает, что необходимо крайне осторожно пробовать иммунотерапевтические средства при различных видах рака, каждый раз изучая сложные механизмы воздействия на клетки-мишени. Для иммунотерапии, базирующейся на NKG2D, нужно целенаправленно выделить те типы рака, при которых лечение принесет наибольшую пользу.

Источники:

Medicalxpress
NatureComms
Cancer Biology & Therapy

2668 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.