Из государственного реестра исключены «Эуфиллин» и ещё пять ЛС
Министерство здравоохранения сообщает об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов «Авитар», «Викаир», «Викалин», «Колдро-Икс», «Ко-тримоксазол-Акри» и «Эуфиллин». Информация об этом опубликована 27 ноября в Государственном реестре лекарственных средств.
Регистрация указанных ниже торговых наименований отменена на основании поступившего в Минздрав заявления от уполномоченного представителя владельца регистрационного удостоверения на препарат.
Торговое наименование (МНН) |
Лекарственная форма | Производитель ЛС | Номер и владелец регистрационного удостоверения | Фармакотерапевтическая группа |
«Авитар» (борная кислота + цинка сульфат) |
Капли глазные | АО «ПФК Обновление» | ЛСР-001699/10 от 04.03.2010 выдано АО «ПФК Обновление» | Антисептическое средство |
«Викаир» (МНН не указан) |
Таблетки | АО «ПФК Обновление» | ЛС-000567 от 27.04.2010 выдано АО «ПФК Обновление» | Антисептическое кишечное и вяжущее средство |
«Викалин» (аира корневища + висмута субнитрат + келлин + крушины ольховидной кора + магния карбонат + натрия гидрокарбонат + рутозид) |
Таблетки | ЗАО «ПФК Обновление» | ЛС-000648 от 27.04.2010 выдано ЗАО «ПФК Обновление» | Антисептическое кишечное и вяжущее средство |
«Колдро-Икс» (кофеин + парацетамол + терпингидрат + фенилэфрин + [аскорбиновая кислота]) |
Таблетки | «ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лимитед» (Ирландия) / «СмитКляйн Бичем С.А.» (Испания) | П N015713/01 от 24.06.2009 выдано АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер» (Россия) | Средство устранения симптомов ОРЗ и «простуды» |
«Ко-тримоксазол-Акри» (ко-тримроксазол [сульфаметоксазол + триметоприм]) |
Таблетки, 120 мг, 480 мг | АО «АКРИХИН» (Россия) | Р N000681/02 от 03.12.2009 выдано АО «АКРИХИН» (Россия) | Противомикробное средство комбинированное |
«Эуфиллин» (аминофиллин) |
Таблетки, 150 мг | ЗАО «ПФК Обновление» | ЛСР-002209/07 от 15.08.2007 выдано ЗАО «ПФК Обновление» | Средство для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей |
Ранее по решению Арбитражного суда была отменена государственная регистрация препарата «Драстоп».
Напоминаем, что реализация лекарственных средств после отмены их государственной регистрации является административным нарушением и расценивается как «Продажа или ввоз на территорию Российской Федерации недоброкачественных лекарственных средств, либо реализация или ввоз недоброкачественных медицинских изделий, либо незаконные производство, продажа или ввоз незарегистрированных лекарственных средств» (ч. 2 статьи 6.33 КоАП РФ). Наказанием за это нарушение может служить крупный штраф в несколько сотен тысяч рублей.
«Катрен-Стиль» ежемесячно составляет перечень лекарственных средств, оборот которых был прекращён Росздравнадзором, а также препаратов, которые были отозваны производителями или лишились государственной регистрации. Последний обзор информационных писем регулятора со списком таких ЛС читайте по этой ссылке.
3707 просмотров
Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники
Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
зарегистрированным пользователям