18+

Из государственного реестра исключены «Эуфиллин» и ещё пять ЛС

Из государственного реестра исключены «Эуфиллин» и ещё пять ЛС

Из государственного реестра исключены «Эуфиллин» и ещё пять ЛС

Министерство здравоохранения сообщает об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов «Авитар», «Викаир», «Викалин», «Колдро-Икс», «Ко-тримоксазол-Акри» и «Эуфиллин». Информация об этом опубликована 27 ноября в Государственном реестре лекарственных средств.

Регистрация указанных ниже торговых наименований отменена на основании поступившего в Минздрав заявления от уполномоченного представителя владельца регистрационного удостоверения на препарат.

Торговое наименование
(МНН)
Лекарственная форма Производитель ЛС Номер и владелец регистрационного удостоверения Фармакотерапевтическая группа
«Авитар»
(борная кислота + цинка сульфат)
Капли глазные АО «ПФК Обновление» ЛСР-001699/10 от  04.03.2010 выдано АО «ПФК Обновление» Антисептическое средство
«Викаир»
(МНН не указан)
Таблетки АО «ПФК Обновление» ЛС-000567 от 27.04.2010 выдано АО «ПФК Обновление» Антисептическое кишечное и вяжущее средство
«Викалин»
(аира корневища + висмута субнитрат + келлин + крушины ольховидной кора + магния карбонат + натрия гидрокарбонат + рутозид)
Таблетки ЗАО «ПФК Обновление» ЛС-000648 от 27.04.2010 выдано ЗАО «ПФК Обновление» Антисептическое кишечное и вяжущее средство
«Колдро-Икс»
(кофеин + парацетамол + терпингидрат + фенилэфрин + [аскорбиновая кислота])
Таблетки «ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лимитед» (Ирландия) / «СмитКляйн Бичем С.А.» (Испания) П N015713/01 от 24.06.2009 выдано АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер» (Россия) Средство устранения симптомов ОРЗ и «простуды»
«Ко-тримоксазол-Акри»
(ко-тримроксазол [сульфаметоксазол + триметоприм])
Таблетки, 120 мг, 480 мг АО «АКРИХИН» (Россия) Р N000681/02 от 03.12.2009 выдано АО «АКРИХИН» (Россия) Противомикробное средство комбинированное
«Эуфиллин»
(аминофиллин)
Таблетки, 150 мг ЗАО «ПФК Обновление» ЛСР-002209/07 от 15.08.2007 выдано ЗАО «ПФК Обновление» Средство для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей

Ранее по решению Арбитражного суда была отменена государственная регистрация препарата «Драстоп».

Напоминаем, что реализация лекарственных средств после отмены их государственной регистрации является административным нарушением и расценивается как «Продажа или ввоз на территорию Российской Федерации недоброкачественных лекарственных средств, либо реализация или ввоз недоброкачественных медицинских изделий, либо незаконные производство, продажа или ввоз незарегистрированных лекарственных средств» (ч. 2 статьи 6.33 КоАП РФ). Наказанием за это нарушение может служить крупный штраф в несколько сотен тысяч рублей.

«Катрен-Стиль» ежемесячно составляет перечень лекарственных средств, оборот которых был прекращён Росздравнадзором, а также препаратов, которые были отозваны производителями или лишились государственной регистрации. Последний обзор информационных писем регулятора со списком таких ЛС читайте по этой ссылке.

2690 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
Комментировать
Читайте по теме