Минздрав отменил регистрацию «Драстопа»
Министерство здравоохранения приняло решение исключить из реестра лекарственный препарат «Драстоп». Соответствующий документ опубликован 23 ноября в Государственном реестре лекарственных средств.
Речь идёт о следующем ЛС:
Торговое наименование (МНН) | Лекарственная форма | Производитель ЛС | Номер и владелец регистрационного удостоверения | Фармакотерапевтическая группа |
«Драстоп» (хондроитина сульфат) |
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл | «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж А.Ш.» (Турция) | ЛП-003472 от 26.02.2016 выдано «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж А.Ш.» (Турция) | Репарации тканей стимулятор |
Причиной для отмены регистрации является решение Арбитражного суда города Москвы от 30.12.2022 по делу № А40-68774/22‑51‑491. В ходе разбирательства суд постановил, что производитель «Драстопа» нарушил интеллектуальные права компании «ДИАМЕД-фарма», выпустив в гражданский оборот препарат, защищённый российским патентом. Согласно решению суда с апреля этого года ввод в оборот и продажа препарата «Драстоп» были запрещены, а также производителя обязали подать в Минздрав обращение об отмене государственной регистрации этого ЛС.
Ранее из государственного реестра были исключены восемь торговых наименований, в том числе «Каптропил».
«Катрен-Стиль» регулярно публикует обзоры информационных писем Росздравнадзора, посвящённых отзыву и изъятию ЛС, а также списки препаратов, лишившихся регистрации в течение месяца. Большое количество данных в таких статьях организовано в виде таблиц — по ним удобно проверять свой ассортимент на наличие этих ЛС. Последний обзор с перечнем таких ЛС читайте по этой ссылке.
2107 просмотров
Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники
Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
зарегистрированным пользователям