Из обращения отозвано 4 серии «Но-шпы»

Компания АО «Санофи Россия» приняла решение отозвать из обращения четыре серии лекарственных препаратов «Но-шпа», на упаковке которых некорректно указан срок годности. Информационное письмо об этом опубликовано 7 апреля на сайте Росздравнадзора.

Отзыву подлежат следующие ЛС:

• «Но-шпа, таблетки 40 мг 24 шт., блистеры (1), пачки картонные» серии DV004 производства ЗАО «Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов» (Венгрия).
• «Но-шпа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг 24 шт., блистеры (1), пачки картонные» серий CV004, CV005, CV007 производства ЗАО «Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов» (Венгрия).

Причиной служит ошибка в маркировке — на картонных пачках препаратов этой серии перепутаны местами данные в графах «Дата производства» и «Срок годности».

Аптекам и другим субъектам обращения лекарственных средств необходимо проверить свой ассортимент и при обнаружении указанных серий поместить их в карантин.

Напомним, что ранее из обращения была отозвана серия препарата «Дюфастон», которая была упакована в пачки с маркировкой «20 таблеток» вместо верной маркировки «28 таблеток».