Из обращения отозвано более 60 серий препарата «Ларигама» (список)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом компанией «Гротекс» решении отозвать из гражданского обращения 64 серии препарата «Ларигама». Письмо об этом опубликовано на сайте ведомства 31 августа.

Речь идёт о следующих сериях:

• «Ларигама, раствор для внутримышечного введения, 2 мл, ампулы 10 шт., пачки картонные» серий 020121, 030221, 040421, 060521, 070521, 080621, 090621, 100621, 130721, 140721, 160821, 170821, 180821, 200821, 220821, 230821, 250921, 260921, 270921, 280921, 301021, 311021, 321021, 331021, 341021, 351021, 371021, 391021, 411121, 421121, 431121, 441121, 451121, 461121, 481221, 491221, 501221, 511221, 020222, 030222, 040222, 070322, 080322, 100322, 110322, 120322, 130422, 140422, 210622, 220622, 250722, 260722;
• «Ларигама, раствор для внутримышечного введения, 2 мл, ампулы 5 шт., пачки картонные» серий 010121, 050521, 110621, 120721, 240921, 291021, 401121, 050222, 060322, 160422, 170422, 280722.

Решение об отзыве принято в качестве превентивной меры в связи с наличием риска образования осадка у данных серий лекарственных препаратов. Напомним, что из‑за осадка в ампулах в конце июня производитель уже отзывал три серии препарата «Ларигама».

При обнаружении указанных серий препарата аптекам и медицинским учреждениям следует вернуть их поставщику (производителю) и предоставить в территориальный орган Росздравнадзора подтверждающие это сведения.

Ранее компания «Красфарма» объявила об отзыве нескольких десятков серий препарата «Ампициллин + Сульбактам».