Top.Mail.Ru

18+

Критерии по субсидированию орфанных больных будут пересматривать?

Критерии по субсидированию орфанных больных будут пересматривать?

Критерии по субсидированию орфанных больных будут пересматривать?

Пациентские организации не согласны с критериями Минздрава, разработанными с целью допфинансирования закупки орфанных лекарств. По мнению фондов, под них попадают только треть регионов. 

Благотворительный фонд «Подсолнух» и Всероссийский союз пациентов направили в Минздрав обращение с просьбой внести изменения в критерии получения субсидий из федерального бюджета на закупку препаратов для пациентов с редкими заболеваниями. 

Речь идёт о возможности получения регионами дополнительной поддержки из федерального бюджета для закупки лекарственных средств пациентам, больным «жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни гражданина или его инвалидности». Данное право было закреплено в июле этого года в № 252-ФЗ от 23.07.2025, а перечень патологических состояний прописан в ПП РФ № 403 (сейчас в него входят 17 заболеваний). Механизм субсидирования начнёт свою работу с 1 января 2026 года. В настоящее время регионы закупают орфанные препараты за собственные средства. 

Минздрав разработал четыре критерия, подтверждающих неспособность субъекта Федерации закупать необходимые препараты в рамках регионального бюджета: 

Обязательные

Должен быть выполнен один из двух

  1. Уровень расчётной бюджетной обеспеченности региона до выравнивания не должен превышать 0,65.

  2. В бюджете региона должно быть заложено на 10 % больше средств, чем в предыдущем году, на расходы лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями

  1. Зафиксировано увеличение стоимости лекарств минимум на 20 % по сравнению с предыдущим годом.

  2. Увеличение в регионе численности пациентов, страдающих орфанными заболеваниями (не меньше чем на 15 % по сравнению с прошлым годом)


Фонд «Подсолнух» считает необходимым исключить критерий об уровне расчётной бюджетной обеспеченности региона до 0,65. В фонде указывают, что этому условию по итогам 2024 года соответствовал только 31 из 89 регионов. Кроме того, организация предложила исключить критерий о повышении цен на орфанные лекарства на 20 % за год, так как рост стоимости одного препарата не отражает его долю в общих расходах бюджета и нивелируется возможным снижением цен на другие лекарства. К тому же регионы не могут закупить необходимое количество лексредств даже без повышения их стоимости.

Также фонд считает разумным скорректировать критерий об увеличении численности пациентов с орфанными болезнями на 15 % за год, так как проблемы с закупками лекарств могут возникнуть в регионах и без увеличения количества пациентов. 

С мнением фонда «Подсолнух» согласны и во Всероссийском союзе пациентов, представители которого тоже направили в Минздрав предложения по изменению текста проекта. ВСП настаивает на исключении трёх вышеуказанных критериев.

Помимо лекобеспечения орфанных больных, не менее острой проблемой в отдалённых регионах нашей страны является нехватка аптечных пунктов. Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов считает, что содержание аптек в отдалённых сёлах и деревнях невыгодно владельцам частных аптек. По его мнению, необходимо развивать и поддерживать государственные сети. «Регулирование работы аптек сейчас идёт по закону “О торговле”. Пока не будут переписаны правила, которые дадут аптекам дышать, не будет ни востребованных специалистов, ни аптек в востребованных местах даже компактного проживания граждан», — высказался Власов в пресс-центре Национальной службы новостей. 

Также читайте о том, что анализ нарушений GMP показал серьёзные проблемы в хранении лекарств.

175 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.