Межведомственная комиссия будет выдавать разрешения на ввоз иностранных лекарств

Минздрав предложил скорректировать работу комиссии по определению дефектуры лекарственных препаратов из-за введения санкций.

На федеральном портале проектов нормативных правовых актов был размещён проект о внесении изменений в приказ Минздрава от 17 марта 2025 г. № 128н об утверждении Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры лекарственных препаратов или риска её возникновения в связи с введением в отношении РФ ограничительных мер экономического характера.

Согласно документу комиссия по дефектуре сможет разрешать или запрещать перевозку, реализацию, передачу и хранение до окончания срока годности, отпуск, розничную торговлю (в том числе дистанционным способом), применение зарегистрированных в РФ лекарственных препаратов в иностранных упаковках. Чтобы получить такое разрешение, заявители должны будут подать в комиссию пакет документов, в том числе данные о препарате, его производителе, качестве, а также о наличии действующего заключения о дефектуре или риске её возникновения. Кроме того, в проекте представлена новая форма заключения, в которой содержатся разделы с данными о ЛП, выводы по результатам заседания комиссии и другие сведения.

Общественное обсуждение и антикоррупционная экспертиза завершились 15 января 2025 года.