Минпромторг больше не будет разрабатывать GMP

Правительство планирует скорректировать полномочия Министерства промышленности и торговли РФ, наделив его правом регулировать порядок аттестации фармацевтических инспекторов и расширив возможности работы с сертификатами Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

На портале официального опубликования правовых актов было размещено правительственное постановление от 11.06.2026 № 724, которое вносит изменения в положение о Минпромторге, утверждённое ПП РФ от 5 июня 2008 г. № 438. 

В частности, из полномочий ведомства исключена возможность принимать правила надлежащей производственной практики (GMP), вести реестр заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медприменения требованиям правил GMP и выдавать их. 

При этом ведомство сохранило полномочия по выдаче, приостановлении или прекращении действия сертификатов соответствия фармкомпаний правилам GMP, установленным на уровне ЕАЭС. Эти функции были расширены возможностью возобновлять действие документов и вносить в них корректировки. Также появилось право утверждать порядок аттестации фармацевтических инспекторов в сфере производства лекарственных средств для медицинского применения. 

Ранее КС писал о том, что Минздрав обновил номенклатуру специальностей для медиков и фармацевтов.