Первый российский препарат для лечения COVID-19 одобрен Минздравом

В России зарегистрирован первый лекарственный препарат с показаниями для лечения коронавирусной инфекции COVID-19. Регистрационное удостоверение на препарат «Авифавир» (МНН: фавипиравир) выдано Минздравом 29 мая.

Фавипиравир разработан японской компанией Toyama Chemical и предназначен для борьбы с РНК-вирусами. Препарат применялся для лечения пациентов во время распространения вируса Эболы несколько лет назад.

В настоящее время возможность фавипиравира бороться с новой коронавирусной инфекцией является предметом клинических исследований. Предварительные тесты, проведенные в феврале в Китае, показали «относительно очевидную эффективность ЛС» и низкую частоту побочных эффектов.

Показанием к применению «Авифавира», согласно инструкции по применению, является лечение новой коронавирусной инфекции COVID-19. Также в ней указано, что препарат зарегистрирован по ускоренной процедуре регистрации, и инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению. Она будет пополняться по мере поступления новой информации.

Владельцем регистрационного удостоверения является Общество с ограниченной ответственностью «Кромис». Производителем препарата (выпускающий контроль, производство готовой лекарственной формы и упаковка) указано Акционерное общество «Исследовательский институт химического разнообразия».

Форма выпуска препарата — таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в дозировке 200 мг.